3-cyano-4-(3-cyano-4-fluorophenoxy)-N-(4-fluorophenyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-4-(3-cyano-4-fluorophenoxy)-N-(4-fluorophenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-cyano-4-(3-cyano-4-fluorophenoxy)-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₁₀F₂N₄O₃S
• 分子量: 412.376
• InChiKey: UHDVQBGIQJZDSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-氟苯磺酰氯 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-cyano-4-(3-cyano-4-fluorophenoxy)-N-(4-fluorophenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The discovery and evaluation of diaryl ether heterocyclic sulfonamides as URAT1 inhibitors for the treatment of gout

  摘要：

  本文描述了一系列酸性杂环磺酰胺，它们是有效且选择性的URAT1抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6md00190d

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20140315878A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to new sulfonamide URAT-1 inhibitor compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes, and to methods of treatment, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description.

  本发明涉及新的磺胺类URAT-1抑制剂化合物的化学式(I)或其药用盐：含有它们的组合物，其制备过程以及用于这种过程的中间体，以及治疗方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。
• Chemical Compounds
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：US20150259327A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to new sulfonamide URAT-1 inhibitor compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes, and to methods of treatment, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description.

  本发明涉及公式(I)的新型磺酰胺URAT-1抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，包括含有它们的组合物，制备它们的过程和用于这种过程的中间体，以及治疗方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义。
• US9067922B2
  申请人：——

  公开号：US9067922B2

  公开（公告）日：2015-06-30
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS URAT-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'URAT-1
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2014170792A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide URAT-1 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt thereofs, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description. URAT-1 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly gout.
• The discovery and evaluation of diaryl ether heterocyclic sulfonamides as URAT1 inhibitors for the treatment of gout
  作者：R. Ian Storer、Robert M. Owen、Andy Pike、Caroline L. Benn、Emma Armstrong、David C. Blakemore、Magda Bictash、Kathryn Costelloe、Emma Impey、Philip H. Milliken、Elisabeth Mortimer-Cassen、Hannah J. Pearce、Benjamin Pibworth、Gianna Toschi

  DOI：10.1039/c6md00190d

  日期：——

  A series of acidic heterocyclic sulfonamides that are potent and selective URAT1 inhibitors is described.

  本文描述了一系列酸性杂环磺酰胺，它们是有效且选择性的URAT1抑制剂。