4-(4-chloro-phenyl)-1-nicotinoyl semicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-1-nicotinoyl semicarbazide
• 英文别名: 4-(4-Chlor-phenyl)-1-nicotinoyl-semicarbazid；N-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-3-ylcarbonyl)hydrazinecarboxamide；1-(4-chlorophenyl)-3-(pyridine-3-carbonylamino)urea
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 290.709
• InChiKey: QAXLTFHQNCEJEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-1-nicotinoyl semicarbazide 、 对甲苯磺酰氯 在 polymer-supported 1,3,2-diazaphosphorinane derivative 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-4-methyl-N-(5-pyridin-3-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The rapid preparation of 2-aminosulfonamide-1,3,4-oxadiazoles using polymer-supported reagents and microwave heating

  摘要：

  Herein, we report on the preparation of a library of 5-substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazoles and the corresponding thiadiazole analogues. Presented is a one-pot preparation of the 2-ammosulfonylated analogues through a three component coupling of an acylhydrazine, an isocyanate and sulfonyl chloride promoted by a polymer-supported phosphazine base under microwave dielectric heating. Also described is the optimization process and details pertaining to the elucidation of the reaction products. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.062
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 对氯苯异氰酸酯 在 苯 作用下， 生成 4-(4-chloro-phenyl)-1-nicotinoyl semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 363,365

  摘要：

  DOI：