2-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-7-(dimethylamino)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-7-(dimethylamino)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-one
• 英文别名: 5,6-Bis(4-chlorophenyl)-7-(dimethylamino)-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-one
• 化学式: C₂₇H₂₀Cl₂F₃N₅O
• 分子量: 558.39
• InChiKey: YHGFIQCQRGWMST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-bis(4-chlorophenyl)-7-(dimthylamino)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-one 、 1-溴-三氟对二甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23%的产率得到2-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-7-(dimethylamino)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine heterocycles as cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物和使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3和R6如本文所述。

  公开号：

  US20060287342A1