5-bromo-2-[4-(trifluoromethyl)benzyloxy]benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-[4-(trifluoromethyl)benzyloxy]benzaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]benzaldehyde
• 化学式: C₁₅H₁₀BrF₃O₂
• 分子量: 359.142
• InChiKey: NRMZQLZYGVBNCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-[4-(trifluoromethyl)benzyloxy]benzaldehyde 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 2Au⁽¹⁺⁾*2C₂H₃N*2F₆Sb^(1-)*C₇₄H₁₀₄O₆P₂ 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由亚乙烯基亚环丙烷生成的金碳促进的C（sp3）-H功能化

  摘要：

  由亚乙烯基亚环丙烷（VDCPs）生成的金卡宾可以平稳地进行C（sp 3）-H键插入反应，立体选择性地提供分子内C（sp 3）-H键功能化产物苯并xepine，并具有中等至良好收率的顺式构型在温和的条件下。KIE对这种键官能化的研究部分表明，卡宾插入步骤可能是决定速率的。使用手性金（I）催化剂，已经公开了关于金卡宾插入C（sp 3）-H键的不对称变体的第一个实例，得到具有优异结果的所需产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201604200
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-三氟对二甲苯 、 5-溴水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-bromo-2-[4-(trifluoromethyl)benzyloxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由亚乙烯基亚环丙烷生成的金碳促进的C（sp3）-H功能化

  摘要：

  由亚乙烯基亚环丙烷（VDCPs）生成的金卡宾可以平稳地进行C（sp 3）-H键插入反应，立体选择性地提供分子内C（sp 3）-H键功能化产物苯并xepine，并具有中等至良好收率的顺式构型在温和的条件下。KIE对这种键官能化的研究部分表明，卡宾插入步骤可能是决定速率的。使用手性金（I）催化剂，已经公开了关于金卡宾插入C（sp 3）-H键的不对称变体的第一个实例，得到具有优异结果的所需产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201604200

文献信息

• Benzylether amine compounds useful as CCR-5 antagonists
  申请人：Davey David

  公开号：US20050101644A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to compounds which are CCR-5 receptor antagonists of the general formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , R b , R c , R d , X, m and n are as defined herein. The invention further comprises pharmaeceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds to treat CCR-5 mediated disorders.

  本发明涉及一般式I的CCR-5受体拮抗剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc、Rd、X、m和n的定义如本文所述。该发明还包括包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗CCR-5介导的疾病的用途。
• Thiazolidinedione derivatives as PTP1B inhibitors with antihyperglycemic and antiobesity effects
  作者：Bharat Raj Bhattarai、Bhooshan Kafle、Ji-Sun Hwang、Deegendra Khadka、Sun-Myung Lee、Jae-Seung Kang、Seung Wook Ham、Inn-Oc Han、Hwangseo Park、Hyeongjin Cho

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.020

  日期：2009.11

  Benzylidene-2,4-thiazolidinedione derivatives with substitutions on the phenyl ring at the ortho or para positions of the thiazolidinedione (TZD) group were synthesized as PTP1B inhibitors with IC50 values in a low micromolar range. Compound 3e, the lowest, bore an IC50 of 5.0 mu M. In vivo efficacy of 3e as an antiobesity and hypoglycemic agent was evaluated in a mouse model system. Significant improvement of glucose tolerance was observed. This compound also significantly suppressed weight gain and significantly improved blood parameters such as TG, total cholesterol and NEFA. Compound 3e was also found to activate peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) indicating multiple mechanisms of action. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Barbituric Acid Derivatives as Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitors
  作者：Bhooshan Kafle、Bharat Raj Bhattarai、Hyeong-Jin Cho

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.1.31

  日期：2011.1.20
• BENZYLETHER AMINE COMPOUNDS USEFUL AS CCR-5 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1687268A1

  公开（公告）日：2006-08-09
• [EN] BENZYLETHER AMINE COMPOUNDS USEFUL AS CCR-5 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZYLAMINE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CCR-5
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005047249A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to compounds which are CCR-5 receptor antagonists of the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, Rc, Rd, X, m and n are as defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds to treat CCR-5 mediated disorders.