4-chloro-N-(1-[trans-4-(ethyloxy)cyclohexyl]-4-piperidinyl)-5-methyl-1,2-benzenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(1-[trans-4-(ethyloxy)cyclohexyl]-4-piperidinyl)-5-methyl-1,2-benzenediamine
• 英文别名: 4-Chloro-N-{1-[trans-4-(ethyloxy)cyclohexyl]-4-piperidinyl}-5-methyl-1,2-benzenediamine；4-chloro-1-N-[1-(4-ethoxycyclohexyl)piperidin-4-yl]-5-methylbenzene-1,2-diamine
• 化学式: C₂₀H₃₂ClN₃O
• 分子量: 365.947
• InChiKey: SMHZDMKHVVTTAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(1-[trans-4-(ethyloxy)cyclohexyl]-4-piperidinyl)-5-methyl-1,2-benzenediamine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-chloro-1-{1-[trans-4-(ethyloxy)cyclohexyl]-4-piperidinyl}-6-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107566

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮乙二醇缩醛 在 Raney nickel 盐酸 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.58h， 生成 4-chloro-N-(1-[trans-4-(ethyloxy)cyclohexyl]-4-piperidinyl)-5-methyl-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107566

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZIMIDAZOLES WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  申请人：COOPER David Gwyn

  公开号：US20120041027A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds of formula (I) and salts and solvates are provided: wherein Uses of the compounds for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment, are also disclosed.

  提供公式(I)的化合物、盐和溶剂化合物，其中公式(I)如下： 该化合物可用于治疗精神失常和认知障碍等疾病。
• Compounds which have activity at M1 receptor and their uses in medicine
  申请人：COOPER David Gwyn

  公开号：US20120309789A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Compounds of general formula and their use in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment, are disclosed.

  揭示了一般式化合物及其在治疗精神障碍和认知障碍方面的用途。
• WO2007/107566
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——