trans-1-[(2-Pentylcyclopropyl)methyl]-4-trifluoromethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1-[(2-Pentylcyclopropyl)methyl]-4-trifluoromethylbenzene
• 英文别名: 1-[[(1S,2R)-2-pentylcyclopropyl]methyl]-4-(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃
• 分子量: 270.338
• InChiKey: CAVIYYWQHJHEEX-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-三氟对二甲苯 、 2-((1S,2S)-2-Pentyl-cyclopropyl)-[1,3,2]dioxaborolane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氢氧化钾 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到trans-1-[(2-Pentylcyclopropyl)methyl]-4-trifluoromethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  环丙基硼酸酯与苄基溴化物的新型Suzuki型交叉偶联反应

  摘要：

  环丙基硼酸的铃木型偶联反应（酯类） 和 苄基溴通过使用Ag 2 O与酸值作为基础。环丙基硼酸酯的反应速率和交叉偶联产物的收率酯类 的 乙二醇 或者 1,3-丙二醇比环丙基硼酸更高，更好。但是，环丙基硼酸酯的偶联反应酯类 的 乙二醇具有较大取代基的反应迟钝。高光学活性苄基取代的 环丙烷 可以通过相应的旋光性环丙基硼酸酯的偶联反应获得 酯类 和 苄基溴。一种新颖，理想的立体声定义方法苄基取代的 环丙烷，尤其是光学活性的 苄基取代的 环丙烷，在此进行说明。

  DOI：

  10.1039/b000121j

文献信息

• A novel Suzuki-type cross-coupling reaction of cyclopropylboronic esters with benzyl bromides
  作者：Han Chen、Min-Zhi Deng

  DOI：10.1039/b000121j

  日期：——

  Suzuki-type coupling reaction of cyclopropylboronic acids (esters) with benzyl bromides readily takes place by using Ag2O with KOH as the base. The reaction rate and the cross-coupling product yields of cyclopropylboronate esters of ethylene glycol or propane-1,3-diol were higher and better than those of cyclopropylboronic acids. However, the coupling reaction of the cyclopropylboronate esters of glycol with

  环丙基硼酸的铃木型偶联反应（酯类） 和 苄基溴通过使用Ag 2 O与酸值作为基础。环丙基硼酸酯的反应速率和交叉偶联产物的收率酯类 的 乙二醇 或者 1,3-丙二醇比环丙基硼酸更高，更好。但是，环丙基硼酸酯的偶联反应酯类 的 乙二醇具有较大取代基的反应迟钝。高光学活性苄基取代的 环丙烷 可以通过相应的旋光性环丙基硼酸酯的偶联反应获得 酯类 和 苄基溴。一种新颖，理想的立体声定义方法苄基取代的 环丙烷，尤其是光学活性的 苄基取代的 环丙烷，在此进行说明。