4-pyridin-3-ylbenzoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-pyridin-3-ylbenzoyl chloride
• 英文别名: 4-(pyridin-3-yl)benzoic acid chloride；4-(3-pyridinyl)benzoyl chloride；4-(Pyridin-3-yl)benzoyl chloride
• 化学式: C₁₂H₈ClNO
• 分子量: 217.655
• InChiKey: UKVNSCUQXUOWJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyridin-3-ylbenzoyl chloride 、 4-氟-3-硝基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Itk kinase inhibitors: Initial efforts to improve the metabolical stability and the cell activity of the benzimidazole lead

  摘要：

  Previously, we reported a series of novel benzimidazole based Itk inhibitors that exhibited excellent enzymatic potency and selectivity but low microsomal stability. Employing a structure based approach a new series of inhibitors with comparable potency and selectivity to the original series and with a potential for improved microsome stability was identified. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.017
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶-4-基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-pyridin-3-ylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  具有以下式(I)或式(II)所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20090197863A1

文献信息

• Structural Modifications of Salicylates: Inhibitors of Human CD81‐Receptor HCV‐E2 Interaction
  作者：Marcel Holzer、Sigrid Ziegler、Alexander Neugebauer、Bernd Kronenberger、Christian D. Klein、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1002/ardp.200700261

  日期：2008.8

  extracellular loop (LEL) of the CD81‐receptor (crystal structure: PDB‐ID: 1G8Q). After benzyl salicylate had been experimentally validated to be a moderate inhibitor of the CD81‐LEL–HCV‐E2 interaction, further optimization was performed and heterocyclic‐substituted benzyl salicylate derivatives were synthesized. The compounds were tested for their ability to inhibit the interaction of a fluorescence‐labeled

  本文的出发点是使用 CD81 受体（晶体结构：PDB-ID：1G8Q）的大细胞外环（LEL）的开放构象进行虚拟筛选的结果。在实验证实水杨酸苄酯是 CD81-LEL-HCV-E2 相互作用的温和抑制剂后，进行了进一步优化并合成了杂环取代的水杨酸苄酯衍生物。使用 HUH7.5 细胞测试了这些化合物抑制荧光标记抗体与 CD81-LEL 相互作用的能力。与水杨酸苄酯相比，没有化合物显示出抑制蛋白质-蛋白质相互作用的增加。
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06335327B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Compounds and methods
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06399656B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  This invention relates to substituted heteroanilide compounds which are modulators, agonists or antagonists, of the CCR5 receptior. In addition, this invention relates to the treatment and prevention of disease states mediatd by CCR5.

  本发明涉及替代杂环苯胺化合物，其为CCR5受体的调节剂、激动剂或拮抗剂。此外，本发明涉及通过CCR5介导的疾病状态的治疗和预防。
• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans
  申请人：——

  公开号：US20020193410A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  This invention is directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans that inhibit Factor Xa, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use for inhibiting Factor Xa or treating pathological conditions in a patient that may be ameliorated by administration of such compounds. This invention is also is also directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans which directly inhibit both Factor Xa and Factor IIa (thrombin), to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of simultaneously directly inhibiting both Factor Xa and Factor IIa (thrombin).

  这项发明涉及取代的（氨基亚甲基或氨甲基）二氢苯并呋喃和苯并吡喃，这些化合物抑制因子Xa，包括这些化合物的药物组合物以及它们用于抑制因子Xa或治疗可以通过给予这些化合物改善的患者的病理状况。这项发明还涉及取代的（氨基亚甲基或氨甲基）二氢苯并呋喃和苯并吡喃，直接抑制因子Xa和因子IIa（凝血酶），包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa（凝血酶）的方法。
• 一种镉基金属有机框架材料及其制备方法和 应用
  申请人：华南师范大学

  公开号：CN108299478B

  公开（公告）日：2020-03-24

  本发明公开了一种镉基金属有机框架材料及其制备方法和应用，该镉基金属有机框架材料的制备方法如下：1)5‑(4‑吡啶‑3‑基‑苯甲酰氨基)‑间苯二甲酸配体的合成；2)Cd‑PBA的合成；3)Cd‑PBA的去溶剂化。本发明的镉基金属有机框架材料具有二维的kgd网络拓扑结构，具有制备工艺简单、孔隙率高、比表面积大、化学稳定性好、热稳定性好等优点，其结构中同时具有配位不饱和的金属活性位点和路易斯碱性位点，可以作为Knoevenagel缩合反应和氰基硅烷化反应的高效催化剂来促进C‑C键的形成，且可以多次循环利用而不丧失催化活性。