(4-carboxy-3-chloro-phenyl)-trimethyl-ammonium trifluoro-methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-carboxy-3-chloro-phenyl)-trimethyl-ammonium trifluoro-methanesulfonate
• 英文别名: (4-carboxy-3-chloro-phenyl)-trimethyl-ammonium trifluoromethanesulfonate；(4-carboxy-3-chlorophenyl)trimethylammonium trifluoromethanesulfonate；(4-Carboxy-3-chloro-phenyl)-trimethyl-ammonium trifluoro-methanesulfonate；(4-carboxy-3-chlorophenyl)-trimethylazanium;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₀H₁₃ClNO₂
• 分子量: 363.742
• InChiKey: WNWGXNBQCXGVAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-carboxy-3-chloro-phenyl)-trimethyl-ammonium trifluoro-methanesulfonate 、 3-(3-Amino-propyl)-1-[(2R,4S,5R)-4-(1-methoxy-cyclohexyloxy)-5-(1-methoxy-cyclohexyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thymidine analogs for imaging

  摘要：

  本发明涉及核苷类似物，更特别地涉及式(I)的标记核苷类似物。已发现新的胸苷类似物可以稳定地标记具有可检测标记基团。此外，本发明涉及制备上述化合物的方法以及利用这些化合物进行肿瘤细胞的诊断成像和/或治疗增殖性疾病。此外，本发明涉及制备和使用正电子发射化合物进行正电子发射断层扫描（PET）。还公开了一种试剂盒。

  公开号：

  EP1916003A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-chloro-4-methoxycarbonyl-phenyl)-trimethyl-ammonium trifluoro-methanesulfonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到(4-carboxy-3-chloro-phenyl)-trimethyl-ammonium trifluoro-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Thymidine analogs for imaging

  摘要：

  本发明涉及核苷类似物，更特别地涉及式(I)的标记核苷类似物。已发现新的胸苷类似物可以稳定地标记具有可检测标记基团。此外，本发明涉及制备上述化合物的方法以及利用这些化合物进行肿瘤细胞的诊断成像和/或治疗增殖性疾病。此外，本发明涉及制备和使用正电子发射化合物进行正电子发射断层扫描（PET）。还公开了一种试剂盒。

  公开号：

  EP1916003A1
• 作为试剂：
  描述：

  (3-chloro-4-methoxycarbonyl-phenyl)-trimethyl-ammonium trifluoro-methanesulfonate 、 三氟乙酸 在 乙醚 、 (4-carboxy-3-chloro-phenyl)-trimethyl-ammonium trifluoro-methanesulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以The solid crude 1c was obtained in 98% yield (471 mg, 1.3 mmol) and crude compound 1c的产率得到(4-carboxy-3-chloro-phenyl)-trimethyl-ammonium trifluoro-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for 18F labeled agents

  摘要：

  本发明涉及适用于或已标记放射性18F的新化合物，制备这种化合物的方法以及将这种化合物用于诊断成像的用途。这些标记化合物的特征是由式II所定义的取代基G、Q、L、Y和U，其含义如规范和权利要求所定义。

  公开号：

  US08557776B2

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR 18F LABELED AGENTS
  申请人：Lehmann Lutz

  公开号：US20080292548A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18 F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula II, wherein the substituents G, Q, L, Y and U have the meaning as defined in the specification and claims.

  本发明涉及适用于或已经标记有18F的新化合物，制备这种化合物的方法以及将这种化合物用于诊断成像的用途。这些标记化合物的特征由公式II表示，其中取代基G、Q、L、Y和U的含义如规范和要求所定义。
• THYMIDINE ANALOGS FOR IMAGING
  申请人：SRINIVASAN Ananth

  公开号：US20080170993A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to nucleoside analogues and more particularly to labeled nucleoside analogues. It has been found new thymidine analogues can be stably labeled with a detectable label moiety. Further the present invention relates to methods of making above compounds and use of such compounds for diagnostic imaging of tumor cells and/or treatment of proliferative diseases. In addition, the present invention relates to the preparation and use of positron emitting compounds for positron emission tomography (PET). A kit is also disclosed.

  本发明涉及核苷类似物，更具体地涉及标记的核苷类似物。已发现新的胸腺嘧啶类似物可以稳定地标记为可检测的标记基团。此外，本发明还涉及制备上述化合物的方法以及利用这些化合物进行肿瘤细胞的诊断成像和/或增殖性疾病的治疗的用途。此外，本发明还涉及正电子发射剂的制备和应用于正电子发射断层扫描（PET）的用途。还公开了一种试剂盒。
• Derivatives of aniline as precursors for F18-labeling
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2289564A2

  公开（公告）日：2011-03-02

  The present invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula II, wherein the substituents G, Q, L, Y and U have the meaning as defined in the specification and claims.

  本发明涉及适用于或已经用 18F 进行放射性标记的新型化合物、制造此类化合物的方法以及将此类化合物用于诊断成像的用途。此类标记化合物的特征为式 II，其中取代基 G、Q、L、Y 和 U 的含义如说明书和权利要求书中所定义。
• Bombesin analogues
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2455105A2

  公开（公告）日：2012-05-23

  The present invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula II, wherein the substituents G, Q, L, Y and U have the meaning as defined in the specification and claims.

  本发明涉及适用于或已经用 18F 进行放射性标记的新型化合物、制造此类化合物的方法以及将此类化合物用于诊断成像的用途。此类标记化合物的特征为式 II，其中取代基 G、Q、L、Y 和 U 的含义如说明书和权利要求书中所定义。
• BOMBESIN ANALOGUES FOR USE IN DIAGNOSIS
  申请人：Piramal Imaging SA

  公开号：EP3056509A1

  公开（公告）日：2016-08-17

  The present invention discloses bombesin analogues comprising unnatural amino acids for use in diagnosis of prostate tumor, breast tumor and metastasis.

  本发明公开了由非天然氨基酸组成的炸弹素类似物，用于诊断前列腺肿瘤、乳腺肿瘤和转移瘤。