2-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-selenazinan-2-ylidene]propanedinitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-selenazinan-2-ylidene]propanedinitrile
• 英文别名: 2-[3-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-1,3-selenazinan-2-ylidene]propanedinitrile；2-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3-selenazinan-2-ylidene]propanedinitrile
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂Se
• 分子量: 332.22
• InChiKey: NGTDOAQCLUWTBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烷酰基溴化物 、 4-methoxyphenyl isoselenocyanate 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以65%的产率得到2-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-selenazinan-2-ylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  异硒氰酸酯中的含硒杂环化合物：1,3-硒代壬烷和1,3-硒代壬酮衍生物的合成

  摘要：

  中间烯酮N，硒半缩醛的反应3，从氰基亚甲基衍生物制备1通过处理用Et 3 N和芳isoselenocyanates 2，与二电体6，7，9，和11在DMF，得到四氢ħ -1 ，3-硒代嗪（= 1,3-硒代氮烷）衍生物8、10和12的收率很高（方案2和表1-3）。描述了新化合物结构的化学和光谱证据。8d和12e的结构是通过X射线晶体学确定的（图1）。和2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790051

文献信息

• Selenium-Containing Heterocycles from Isoselenocyanates: Synthesis of 1,3-Selenazinane and 1,3-Selenazinanone Derivatives
  作者：Geoffroy L. Sommen、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.200790051

  日期：2007.3

  The reaction of the intermediate ketene N,Se-hemiacetal 3, prepared from cyanomethylene derivatives 1 by treatment with Et3N and aryl isoselenocyanates 2, with bis-electrophiles 6, 7, 9, and 11 in DMF affords tetrahydro-1H-1,3-selenazine (=1,3-selenazinane) derivatives 8, 10, and 12 in good yield (Scheme 2 and Tables 1–3). Chemical and spectroscopic evidence for the structures of the new compounds

  中间烯酮N，硒半缩醛的反应3，从氰基亚甲基衍生物制备1通过处理用Et 3 N和芳isoselenocyanates 2，与二电体6，7，9，和11在DMF，得到四氢ħ -1 ，3-硒代嗪（= 1,3-硒代氮烷）衍生物8、10和12的收率很高（方案2和表1-3）。描述了新化合物结构的化学和光谱证据。8d和12e的结构是通过X射线晶体学确定的（图1）。和2）。