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2,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-2-benzazepin-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-2-benzazepin-1-one
英文别名
2,4-diphenyl-3H-2-benzazepin-1-one
2,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-2-benzazepin-1-one化学式
CAS
——
化学式
C22H17NO
mdl
——
分子量
311.383
InChiKey
WMYPCBYHWJCOFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    titanium(IV) isopropylate1,1,3,3-四甲基二硅氧烷三乙胺3-甲基-1-苯基-2-磷杂环戊烯-1-氧化物 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以78%的产率得到2,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-2-benzazepin-1-one
    参考文献:
    名称:
    基于用于合成杂环的膦/氧化膦催化循环的催化分子内 Wittig 反应
    摘要:
    报道了含羰基溴化物的催化分子内 Wittig 反应。R3PO 副产物参与催化循环;因此,只需使用催化量的有机磷试剂即可完成 Wittig 反应。该反应也已应用于异喹啉-1(2H)-酮、吲哚、2,3-二氢-1H-2-苯并氮杂-1-酮、苯并呋喃和 1,2-二氢喹啉的高效和选择性合成催化量的氧化膦(0.1 当量)和四甲基二硅氧烷/异丙醇钛 [TMDS/Ti(OiPr)4] 还原剂系统(产率:35-88%)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201601628
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文献信息

  • Catalytic Intramolecular Wittig Reaction Based on a Phosphine/Phosphine Oxide Catalytic Cycle for the Synthesis of Heterocycles
    作者:Long Wang、Mei Sun、Ming-Wu Ding
    DOI:10.1002/ejoc.201601628
    日期:2017.5.10
    The catalytic intramolecular Wittig reactions of carbonyl-containing bromides are reported. The R3PO byproducts participate in the catalytic cycle; therefore, the Wittig reaction can be accomplished with only a catalytic amount of organophosphorus reagent. The reaction has also been applied to the efficient and selective synthesis of isoquinolin-1(2H)-ones, indoles, 2,3-dihydro-1H-2-benzazepin-1-ones
    报道了含羰基溴化物的催化分子内 Wittig 反应。R3PO 副产物参与催化循环;因此,只需使用催化量的有机磷试剂即可完成 Wittig 反应。该反应也已应用于异喹啉-1(2H)-酮、吲哚、2,3-二氢-1H-2-苯并氮杂-1-酮、苯并呋喃和 1,2-二氢喹啉的高效和选择性合成催化量的氧化膦(0.1 当量)和四甲基二硅氧烷/异丙醇钛 [TMDS/Ti(OiPr)4] 还原剂系统(产率:35-88%)。
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