methyl 3-bromo-N-(diphenylmethylene)-α-methylphenylalaninate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-bromo-N-(diphenylmethylene)-α-methylphenylalaninate
• 英文别名: Methyl 2-(benzhydrylideneamino)-3-(3-bromophenyl)-2-methylpropanoate；methyl 2-(benzhydrylideneamino)-3-(3-bromophenyl)-2-methylpropanoate
• 化学式: C₂₄H₂₂BrNO₂
• 分子量: 436.348
• InChiKey: OFDMTKQUVSZQIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-N-(diphenylmethylene)-α-methylphenylalaninate 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl)phenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂的设计，合成和SAR。

  摘要：

  这封信描述了β-分泌酶（BACE-1）酶的叔卡宾胺大环抑制剂的设计和合成。这些大环抑制剂，其中一些结合了新的P2取代基，相对于先前描述的无环类似物，其效能提高了2到100倍，同时提供了更高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.072
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(diphenylmethylene)alaninate 、 3-溴苄溴 在 sodium hexamethyldisilazane 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 methyl 3-bromo-N-(diphenylmethylene)-α-methylphenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/57983

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Macrocyclic Tertiary Amine Beta-Secretase Inhibitors for the Treatment of Alzheimer's Disease
  申请人：Nantermet Philippe G.

  公开号：US20080269302A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention is directed to macrocyclic tertiary amine compounds represented by general formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及由通式(I)表示的大环三级胺化合物，它们是β-分泌酶酶的抑制剂，并且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病方面具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在治疗β-分泌酶酶参与的这些疾病方面使用这些化合物和组合物。
• Macrocyclic Aminopyridyl Beta-Secretase Inhibitors For The Treatment Of Alzheimer's Disease
  申请人：Nantermet G. Philippe

  公开号：US20080015213A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention is directed to macrocyclic aminopyridyl compounds represented by general formula (I), which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及由一般式(I)表示的大环氨基吡啶化合物，它们是β-秘酶酶的抑制剂，并且在治疗β-秘酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在治疗β-秘酶酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• WO2006/55434
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MACROCYCLIC TERTIARY AMINE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1814537A2

  公开（公告）日：2007-08-08
• MACROCYCLIC AMINOPYRIDYL BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1817312B1

  公开（公告）日：2011-06-08