dimethyl 5-(4-chlorophenyl)-5,7-dihydro-6H-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-6,6-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: dimethyl 5-(4-chlorophenyl)-5,7-dihydro-6H-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-6,6-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 7-(4-chlorophenyl)-5,7-dihydrocyclopenta[f][1,3]benzodioxole-6,6-dicarboxylate；dimethyl 7-(4-chlorophenyl)-5,7-dihydrocyclopenta[f][1,3]benzodioxole-6,6-dicarboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₇ClO₆
• 分子量: 388.804
• InChiKey: DYZMVAALNQNJQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醇 在 碘 、 silver trifluoroacetate 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 dimethyl 5-(4-chlorophenyl)-5,7-dihydro-6H-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-6,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of η³-Benzylpalladium Intermediates Derived from Carbene Insertion

  摘要：

  Migratory insertion of benzylidene carbene ligands into arylpalladium(II) species generates η(3)-benzylpalladium intermediates that can cyclize to generate five- and six-membered rings with new sp(3) centers. The reaction tolerates a range of arene functional groups and stabilized enolates. The products generated through this reaction are 1-arylindanes and 1-aryltetralins that are common to a range of natural products.

  DOI：

  10.1021/ol502813u