tetrahydro-furo[3,4-d][1,3,2]dioxathiol 2,2-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: tetrahydro-furo[3,4-d][1,3,2]dioxathiol 2,2-dioxide
• 英文别名: 3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxathiole 2,2-dioxide
• 化学式: C₄H₆O₅S
• 分子量: 166.155
• InChiKey: XDBBUGNYFDUSOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-furo[3,4-d][1,3,2]dioxathiol 2,2-dioxide 、 3-bromo-8-hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[b]carbazol-11-one 、 Dicaesio carbonate 、 硫酸 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 tetrahydro-furan ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 63.0h， 以to obtain the target compound (44.7 mg, 72%)的产率得到3-Bromo-8-(4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl oxy)-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-benzo[b]carbazol-11-one
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic compound

  摘要：

  以下是一种由通式(I)表示的化合物，或其盐或溶剂化物。该化合物有助于抑制ALK，并且有助于预防或治疗伴随ALK异常的疾病，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍。（符号的含义如规范中所述）。

  公开号：

  US09126931B2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 在 亚碘酰苯 、 三氧化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到tetrahydro-furo[3,4-d][1,3,2]dioxathiol 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  利用高价碘和三氧化硫加合物直接形成环状硫酸盐

  摘要：

  PhIO在0°C下与SO 3 ·DMF反应形成活性硫酸盐化试剂；随后添加烯烃会以中等至良好的收率（35-75％）直接形成环状硫酸盐。末端的1，1-二取代的和环戊烯参与该反应，该反应在技术上非常简单。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00039-x

文献信息

• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Kinoshita Kazutomo

  公开号：US20120083488A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  以下是一种由通式（I）表示的化合物，或其盐或溶剂化物，该化合物可用作ALK抑制剂，可用于预防或治疗伴有ALK异常的疾病，例如癌症，癌症转移，抑郁症或认知功能障碍：（在式中包含的符号的含义如规范中所述）。
• Direct formation of cyclic sulfates utilising hypervalent iodine species and sulfur trioxide adducts
  作者：Richard I. Robinson、Simon Woodward

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00039-x

  日期：2003.2

  PhIO reacts with SO3·DMF at 0°C to form an active sulfating reagent; subsequent addition of alkenes results in the direct formation of cyclic sulfates in moderate to good yield (35–75%). Terminal, 1,1-disubstituted and cyclopentenes participate in the reaction which is technically very straightforward to carry out.

  PhIO在0°C下与SO 3 ·DMF反应形成活性硫酸盐化试剂；随后添加烯烃会以中等至良好的收率（35-75％）直接形成环状硫酸盐。末端的1，1-二取代的和环戊烯参与该反应，该反应在技术上非常简单。
• Tetracyclic compound
  申请人：Kinoshita Kazutomo

  公开号：US09126931B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  以下是一种由通式(I)表示的化合物，或其盐或溶剂化物。该化合物有助于抑制ALK，并且有助于预防或治疗伴随ALK异常的疾病，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍。（符号的含义如规范中所述）。