ethyl 5'-(4-chlorobenzamido)-2,3'-bithiophene-4'-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: ethyl 5'-(4-chlorobenzamido)-2,3'-bithiophene-4'-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-4-thiophen-2-ylthiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₃S₂
• 分子量: 391.899
• InChiKey: XWMWGPFTMBVPHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5'-(4-chlorobenzamido)-2,3'-bithiophene-4'-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到5'-(4-chlorobenzamido)-2,3'-bithiophene-4'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  由5'-氨基-2,3'-联噻吩-4'-羧酸盐通过相应的中间体N-苯甲酰化羧酰胺衍生物合成了一系列噻吩并嘧啶衍生物。测试目标化合物的抗菌和抗真菌活性。一些合成的化合物对LD 50表现出强大的抗菌活性，可与参考药物消炎痛相媲美。

  DOI：

  10.1134/s1070363219070247
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(2-噻吩基)噻吩-3-羧酸乙酯 、 4-氯苯甲酰氯 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到ethyl 5'-(4-chlorobenzamido)-2,3'-bithiophene-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些新型取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  由5'-氨基-2,3'-联噻吩-4'-羧酸盐通过相应的中间体N-苯甲酰化羧酰胺衍生物合成了一系列噻吩并嘧啶衍生物。测试目标化合物的抗菌和抗真菌活性。一些合成的化合物对LD 50表现出强大的抗菌活性，可与参考药物消炎痛相媲美。

  DOI：

  10.1134/s1070363219070247

文献信息

• Synthesis of Some New Substituted Thieno[2,3-d]pyrimidine Derivatives as Antimicrobial Agents
  作者：M. F. El-Shehry、H. M. Hosni、A. E. Amr、A. A. Ibrahim、Ahmed A. Fayed、D. H. Elnaggar

  DOI：10.1134/s1070363219070247

  日期：2019.7

  A series of thieno-pyrimidine derivatives are synthesized from 5′-amino-2,3′-bithiophene-4′-carboxylate via the corresponding intermediate N-benzoylated carboxamide derivatives. The target compounds are tested for antibacterial and antifungal activity. Some of the synthesized compounds demonstrate potent antibacterial activity with LD50 comparable with the reference drug indomethacin.

  由5'-氨基-2,3'-联噻吩-4'-羧酸盐通过相应的中间体N-苯甲酰化羧酰胺衍生物合成了一系列噻吩并嘧啶衍生物。测试目标化合物的抗菌和抗真菌活性。一些合成的化合物对LD 50表现出强大的抗菌活性，可与参考药物消炎痛相媲美。