7H-pyrido[2'',3'':6',5']thiopyran[4',3':4,5]pyrimido[1,2-a]benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7H-pyrido[2'',3'':6',5']thiopyran[4',3':4,5]pyrimido[1,2-a]benzimidazole
• 英文别名: 20-Thia-3,10,12,18-tetrazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,4,6,8,10,12,14(19),15,17-nonaene
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄S
• 分子量: 290.348
• InChiKey: OSPCSTGBBKZOFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶-4(4H)-酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7H-pyrido[2'',3'':6',5']thiopyran[4',3':4,5]pyrimido[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  螺-吡唑-3,3'-硫代吡喃并[2,3- b ]吡啶和氮杂[ a ]吡啶并[2'，3'：5,6]硫代吡喃并[3,4- d ]嘧啶的合成作为新的环系统具有抗真菌和抗菌活性

  摘要：

  2，3-二氢-4-氧代-硫代吡喃并[2，3- b ]吡啶与醛和与DMF-DMA的反应提供了3-亚苄基和3-（N，N-二甲基氨基）-亚甲基衍生物。当分别用腈亚胺和氨基唑处理时，后一产物提供螺-吡唑并3，3′-硫代吡喃并[2，3- b ]吡啶和新的四和五杂环环系统。许多产品显示出很高的抗真菌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420207

文献信息

• Synthesis of spiro-pyrazole-3,3′-thiopyrano[2,3-<i>b</i>]pyridines and azolo[<i>a</i>]pyrido[2′,3′:5,6]thiopyrano[3,4-<i>d</i>]pyrimidines as new ring systems with antifungal and antibacterial activities
  作者：Kamal M. Dawood

  DOI：10.1002/jhet.5570420207

  日期：2005.3

  N-dimethylamino)-methylene derivatives. The latter products afforded spiro-pyrazolo-3,3′-thiopyrano[2,3-b]pyridines and new tetra- and penta-heterocyclic ring systems when treated with nitrilimines and aminoazoles, respectively. A number of the products showed high antifungal and antibacterial activities.

  2，3-二氢-4-氧代-硫代吡喃并[2，3- b ]吡啶与醛和与DMF-DMA的反应提供了3-亚苄基和3-（N，N-二甲基氨基）-亚甲基衍生物。当分别用腈亚胺和氨基唑处理时，后一产物提供螺-吡唑并3，3′-硫代吡喃并[2，3- b ]吡啶和新的四和五杂环环系统。许多产品显示出很高的抗真菌和抗菌活性。