tetrahydrofuran-3-carboximidamide hydrochloride | 2034154-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: tetrahydrofuran-3-carboximidamide hydrochloride
• 英文别名: Oxolane-3-carboximidamide hydrochloride；oxolane-3-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 2034154-08-8
• 化学式: C₅H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 150.608
• InChiKey: PCFCNLLYDKEHMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydrofuran-3-carboximidamide hydrochloride 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以31.7 %的产率得到3-Chloro-4-[(3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy]-6-methyl-1-[5-methyl-2-[2-(oxolan-3-yl)pyrimidin-4-yl]pyridin-4-yl]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种p38 MAPK/MK2通路调节剂及其组合物、制备方法和用途

  摘要：

  本公开公开了一种如式I所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、药学上可接受的盐或其前药，及其组合物、制备方法和应用。该化合物对p38MAPK/MK2通路具有良好的调节作用，并具有良好的选择性，药代动力学等性能良好。还有，可用于治疗与p38激酶抑制剂介导有关的疾病，以及制备用于此类病症或疾病的药物。

  公开号：

  CN116354935A
• 作为产物：
  描述：

  四氢-3-呋喃羧酰胺 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tetrahydrofuran-3-carboximidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括癌症。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20190055264A1

文献信息

• WDR5-MLL1 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200055824A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Benzamides and picolinamides that are meta-substituted with imino-, guanidino-, or heterocycle-containing groups disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, and have use in pharmaceutical compositions and in treating proliferative disorders and conditions in a subject, such as cancer.

  苯甲酰胺和吡啶甲酰胺，它们在间位被亚胺基、胍基或含杂环基团取代，会破坏WDR5-MLL1蛋白质间相互作用，并可用于制药组合物中，用于治疗受试者中的增殖性疾病和状况，如癌症。
• WDR5-MLL1 inhibitors and modulators
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10807959B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  Benzamides and picolinamides that are meta-substituted with imino-, guanidino-, or heterocycle-containing groups disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, and have use in pharmaceutical compositions and in treating proliferative disorders and conditions in a subject, such as cancer.

  与含亚氨基、胍基或杂环的基团进行元取代的苯甲酰胺类和吡啶酰胺类化合物会破坏 WDR5-MLL1 蛋白质与蛋白质之间的相互作用，因此可用于药物组合物和治疗受试者的增殖性疾病和病症，如癌症。