2-oxo-3-phenyl-4-(4-methoxyphenyl)-2,2a,3,4,5,6-hexahydro-1H-azepino<3,4,5-cd>indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-oxo-3-phenyl-4-(4-methoxyphenyl)-2,2a,3,4,5,6-hexahydro-1H-azepino<3,4,5-cd>indole
• 英文别名: (1R,12S)-11-(4-methoxyphenyl)-12-phenyl-3,11-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-trien-2-one
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 370.451
• InChiKey: ZUJYKHOJCILVJC-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-oxo-3-phenyl-4-(4-methoxyphenyl)-2,2a,3,4,5,6-hexahydro-1H-azepino<3,4,5-cd>indole
  参考文献：
  名称：

  新的azepino [3,4,5- cd ]吲哚衍生物的合成

  摘要：

  通过甲苯磺酸酯SK＆F 98339与N-烷基和N-亚芳基丙胺的反应以中等收率反应生成新的2-氧杂氮杂环庚烷[3,4,5- cd ]吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330136

文献信息

• Synthesis of new azepino[3,4,5-<i>cd</i>]indole derivatives
  作者：J. F. Hayes、J. D. Hayler、T. C. Walsgrove、C. Wicks

  DOI：10.1002/jhet.5570330136

  日期：1996.1

  New 2-oxoazepino[3,4,5-cd]indole derivatives were formed by the reaction of the tosylate SK&F 98339 with N-alkyl and N-arylidenepropylamines in moderate yield.

  通过甲苯磺酸酯SK＆F 98339与N-烷基和N-亚芳基丙胺的反应以中等收率反应生成新的2-氧杂氮杂环庚烷[3,4,5- cd ]吲哚衍生物。