4-(2-(4-isopropylphenylamino)quinazolin-6-yloxy)-N-methylpicolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(2-(4-isopropylphenylamino)quinazolin-6-yloxy)-N-methylpicolinamide
• 英文别名: N-methyl-4-[(2-{[4-(1-methyl-ethyl)phenyl]amino}quinazolin-6-yl)oxy]pyridine-2-carboxamide；N-methyl-4-[2-(4-propan-2-ylanilino)quinazolin-6-yl]oxypyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₂
• 分子量: 413.479
• InChiKey: CPKLHRAJPKHTPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methoxyphenyl)carbamate 在 盐酸 、 氨 、 水 、 氢溴酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.27h， 生成 4-(2-(4-isopropylphenylamino)quinazolin-6-yloxy)-N-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成6，6-稠合的杂环酰胺作为raf激酶抑制剂

  摘要：

  设计并合成了几种支架（喹唑啉，喹啉和喹喔啉）的化合物作为Raf激酶抑制剂。评估支架对Braf V600E的体外抑制作用和总体激酶选择性。还确定了其中一种支架的药代动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.112

文献信息

• 2,6-Disubstituted quinazolines, quinoxalines, quinolines and isoquinolines and methods of their use as inhibitors of RAF kinase
  申请人：Ramurthy Savithri

  公开号：US20050085482A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  New substituted quinazoline, quinoxaline, quinoline and isoquinoline compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代喹唑啉、喹喔啉、喹啉和异喹啉化合物、组合物以及在人类或动物主体中抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• 2,6-DISUBSTITUTED QUINAZOLINES, QUINOXALINES, QUINOLINES AND ISOQUINOLINES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  申请人：Ramurthy Savithri

  公开号：US20090317359A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  New substituted quinazoline, quinoxaline, quinoline and isoquinoline compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本文提供了新的取代喹唑啉、喹喔啉、喹啉和异喹啉化合物、组合物和抑制人或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可单独使用，也可与至少一种额外药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• US7691866B2
  申请人：——

  公开号：US7691866B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• Design and synthesis of 6,6-fused heterocyclic amides as raf kinase inhibitors
  作者：Savithri Ramurthy、Abran Costales、Johanna M. Jansen、Barry Levine、Paul A. Renhowe、Cynthia M. Shafer、Sharadha Subramanian

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.112

  日期：2012.2

  Compounds belonging to several scaffolds—quinazolines, quinolines and quinoxalines—were designed and synthesized as Raf kinase inhibitors. Scaffolds were assessed for in vitro BrafV600E inhibition, and overall kinase selectivity. Pharmacokinetic parameters for one of the scaffolds were also determined.

  设计并合成了几种支架（喹唑啉，喹啉和喹喔啉）的化合物作为Raf激酶抑制剂。评估支架对Braf V600E的体外抑制作用和总体激酶选择性。还确定了其中一种支架的药代动力学参数。