8,9-dihydro-5-methylthio-10H-cyclopentenothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 8,9-dihydro-5-methylthio-10H-cyclopentenothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
• 英文别名: 7-Methylsulfanyl-10-thia-3,4,6,8-tetrazatetracyclo[7.6.0.02,6.011,15]pentadeca-1(9),2,4,7,11(15)-pentaene
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄S₂
• 分子量: 262.359
• InChiKey: UODBAKWSRBEATC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-2-methylthio-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8,9-dihydro-5-methylthio-10H-cyclopentenothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新型偶氮噻吩并嘧啶和噻吩并嘧啶并三嗪衍生物的合成与反应

  摘要：

  化合物 2 和 4 与亚硝酸反应，分别得到四唑并噻吩并嘧啶 5 和 7，分别还原为氨基噻吩并嘧啶酮 6 和 8。此外，与脂肪酸的反应 2 和 4 分别得到噻吩并三唑并嘧啶 9 和 10。另一方面，2-肼基衍生物2和4-肼基衍生物4分别与α-卤代酮反应生成噻吩并嘧啶并三嗪14和15，与β-二酮和β-酮​​酯反应生成吡唑基衍生物16-21。吡唑啉酮衍生物 20 和 21 与芳香醛缩合，分别得到亚芳基衍生物 22 和 23。

  DOI：

  10.1080/10426500600977304

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some Novel Azolothienopyrimidines and Thienopyrimido-As-Triazines Derivatives
  作者：Kh. M. Abu-Zied、A. M. Gaafar、A. S. Aly

  DOI：10.1080/10426500600977304

  日期：2007.1.1

  Compounds 2 and 4 reacted with nitrous acid to give tetrazolothienopyrimidine 5 and 7, respectively, which was reduced to aminothienopyrimidone 6 and 8, respectively. Also, reaction 2 and 4 with aliphatic acid gave thienotriazolopyrimidine 9 and 10, respectively. On the other hand, 2-hydrazino derivative 2 and 4-hydrazino derivative 4 reacted with α-haloketone to yield thienopyrimidotriazine 14 and

  化合物 2 和 4 与亚硝酸反应，分别得到四唑并噻吩并嘧啶 5 和 7，分别还原为氨基噻吩并嘧啶酮 6 和 8。此外，与脂肪酸的反应 2 和 4 分别得到噻吩并三唑并嘧啶 9 和 10。另一方面，2-肼基衍生物2和4-肼基衍生物4分别与α-卤代酮反应生成噻吩并嘧啶并三嗪14和15，与β-二酮和β-酮​​酯反应生成吡唑基衍生物16-21。吡唑啉酮衍生物 20 和 21 与芳香醛缩合，分别得到亚芳基衍生物 22 和 23。