Ethyl 3,5-dimethoxy-N-[2,4-dioxo-1-[4-(4-diphenylmethoxypiperidino)butyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl]-4-hydroxycinnamamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3,5-dimethoxy-N-[2,4-dioxo-1-[4-(4-diphenylmethoxypiperidino)butyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl]-4-hydroxycinnamamide hydrochloride
• 英文别名: N-[1-[4-(4-benzhydryloxypiperidin-1-yl)butyl]-2,4-dioxoquinazolin-6-yl]-N-ethyl-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enamide;hydrochloride
• 化学式: C₄₃H₄₈N₄O₇*ClH
• 分子量: 769.338
• InChiKey: PQBVYDCNDGVTBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2,4-dioxo-1-[4-(4-diphenylmethoxypiperidino)butyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline 、 氰基磷酸二乙酯 、 3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以39%的产率得到Ethyl 3,5-dimethoxy-N-[2,4-dioxo-1-[4-(4-diphenylmethoxypiperidino)butyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl]-4-hydroxycinnamamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous fused-ring compounds, process for the preparation of the same, and drugs

  摘要：

  一种由以下式表示的化合物：[其中环A代表一个可选具有取代基的同环或一个可选具有取代基的含氮杂环；D和E为O或S；R1和R2中的一个代表一个由以下式表示的基团：(其中Ar1和Ar2代表一个可选具有取代基的芳香族基团；Ar1和Ar2可以与相邻的碳原子一起形成一个可选具有取代基的紧邻环基团；环B代表一个可选具有取代基的含氮杂环；X和Y为键合，O，S(O)p (p为0到2的整数)，NR4 (R4为H或较低烷基基团)或一个双价的直链较低碳氢基团，其中可能含有1到3个杂原子，可选具有取代基；R3代表H，一个可选具有取代基的羟基或一个可选酯化的羧基)；另一个是氢原子、氰基或可选具有取代基的碳氢基团]，或其盐，具有抗组胺作用、抗炎作用、嗜酸性粒细胞趋化抑制作用，可用于预防或治疗哮喘、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、荨麻疹、特应性皮炎等。

  公开号：

  US06407116B1