6-chloro-2-(4,4,4-trifluorobutoxy)nicotinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-(4,4,4-trifluorobutoxy)nicotinic acid
• 英文别名: 6-Chloro-2-(4,4,4-trifluorobutoxy)pyridine-3-carboxylic acid；6-chloro-2-(4,4,4-trifluorobutoxy)pyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₉ClF₃NO₃
• mdl: MFCD25799783
• 分子量: 283.635
• InChiKey: HZHCYJNDJIBTLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(4,4,4-trifluorobutoxy)nicotinic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-2-(4,4,4-trifluorobutoxy)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Gut-Restricted Selective Cyclooxygenase-2 (COX-2) Inhibitors for Chemoprevention of Colorectal Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00890
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯烟酸 、 4,4,4-三氟丁醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以70%的产率得到6-chloro-2-(4,4,4-trifluorobutoxy)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Gut-Restricted Selective Cyclooxygenase-2 (COX-2) Inhibitors for Chemoprevention of Colorectal Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00890

文献信息

• Gut-Restricted Selective Cyclooxygenase-2 (COX-2) Inhibitors for Chemoprevention of Colorectal Cancer
  作者：Zhuming Zhang、Avijit Ghosh、Peter J. Connolly、Peter King、Thomas Wilde、Jianyao Wang、Yawei Dong、Xueliang Li、Daohong Liao、Hao Chen、Gaochao Tian、Javier Suarez、William G. Bonnette、Vineet Pande、Karen A. Diloreto、Yifan Shi、Shefali Patel、Beth Pietrak、Lawrence Szewczuk、Carlo Sensenhauser、Shannon Dallas、James P. Edwards、Kurtis E. Bachman、David C. Evans

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00890

  日期：2021.8.12