2-(R)-((E)-2-(methoxymethylene)butanoyl)-9-azabicyclo[4.2.1]non-2-ene-9-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(R)-((E)-2-(methoxymethylene)butanoyl)-9-azabicyclo[4.2.1]non-2-ene-9-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,2R,6S)-2-[(2E)-2-(methoxymethylidene)butanoyl]-3-oxo-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-9-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: QBEARUMHNLRNSI-LNSOAFBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(R)-((E)-2-(methoxymethylene)butanoyl)-9-azabicyclo[4.2.1]non-2-ene-9-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以63%的产率得到4R,5S-epi-pinnamine-N-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过一个普通的中间体进行品尼明和抗毒素-α的全合成。关于Anatoxin-a残局的警告

  摘要：

  本文描述了天然存在的生物碱pinnamine（的全合成1）和类毒素-A（2从公共对映体纯中间体（）7容易从焦谷氨酸）。对映体纯品己胺的合成分10步进行，总收率为4.8％，而且路线灵活，足以立体控制进入天然产物的非天然同类物（5-表位-哌啶胺）。N-酰基亚胺离子的分子内反应是品尼明和抗毒素-α合成的关键步骤。然而，与文献先例形成鲜明对比的是，在氮的反应过程中观察到完全消旋-酰基亚胺离子导致后者的生物碱。

  DOI：

  10.1021/jo0506682
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮对甲苯磺酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 硫酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 2-(R)-((E)-2-(methoxymethylene)butanoyl)-9-azabicyclo[4.2.1]non-2-ene-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过一个普通的中间体进行品尼明和抗毒素-α的全合成。关于Anatoxin-a残局的警告

  摘要：

  本文描述了天然存在的生物碱pinnamine（的全合成1）和类毒素-A（2从公共对映体纯中间体（）7容易从焦谷氨酸）。对映体纯品己胺的合成分10步进行，总收率为4.8％，而且路线灵活，足以立体控制进入天然产物的非天然同类物（5-表位-哌啶胺）。N-酰基亚胺离子的分子内反应是品尼明和抗毒素-α合成的关键步骤。然而，与文献先例形成鲜明对比的是，在氮的反应过程中观察到完全消旋-酰基亚胺离子导致后者的生物碱。

  DOI：

  10.1021/jo0506682