(4R)-1-[4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)phenyl]-7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4R)-1-[4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)phenyl]-7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide
• 英文别名: (4R)-1-[4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)phenyl]-7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-4,5-dihydro-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₄
• 分子量: 452.553
• InChiKey: DVCONRPRRZVNNC-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙醇 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 silica gel 、 sodium cyanoborohydride 、 一水合肼 、 zinc(II) chloride 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氧化碳 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 (4R)-1-[4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)phenyl]-7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2,3-BENZODIAZEPINES

  摘要：

  所描述的是一般式(I)的BET蛋白抑制剂，特别是BRD4抑制剂2,3-苯二氮䓬类化合物，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、R5、A和X的含义如描述所示，用于制备本发明化合物的中间体，包括本发明化合物的药物组合物以及它们在高增殖性疾病，特别是肿瘤疾病的预防和治疗中的用途。还描述了BET蛋白抑制剂用于良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和控制男性生育能力。

  公开号：

  US20150203483A1

文献信息

• ２，３−ベンゾジアゼピン類
  申请人：バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト

  公开号：JP2015529192A

  公开（公告）日：2015-10-05

  記載されているのは、一般式（Ｉ）〔式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａ及びＸは、本明細書中で与えられている意味を有する〕で表されるＢＥＴタンパク質阻害性（特に、ＢＲＤ４−阻害性）の２，３−ベンゾジアゼピン、本発明による化合物を調製するための中間体、本発明による化合物を含んでいる医薬組成物並びに過増殖性疾患（特に、腫瘍性疾患）に対するそれらの予防的使用及び治療的使用である。良性過形成、アテローム硬化性疾患、敗血症、自己免疫疾患、血管疾患、ウイルス感染、神経変性疾患、炎症性疾患、アテローム硬化性疾患に対するＢＥＴタンパク質阻害薬の使用及び雄性妊性を抑制するためのＢＥＴタンパク質阻害薬の使用についても記載されている。【化１】

  该段文字描述了一种用于制备2,3-苯二氮䓬啉中间体的一般公式（I）（其中，R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、R5、A和X具有本说明书中所给定的含义），该中间体用于制备具有BET蛋白抑制活性（特别是BRD4抑制活性）的化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及用于预防和治疗过度增殖性疾病（特别是肿瘤性疾病）的使用。该段还提到了用于治疗良性过形成、动脉粥样硬化性疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病以及用于抑制BET蛋白抑制剂对动脉粥样硬化性疾病的使用和用于抑制雄性激素的使用。
• 2,3-BENZODIAZEPINE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2885286B1

  公开（公告）日：2017-03-22
• METHOD FOR STRATIFICATION OF MELANOMA PATIENTS BY DETERMINATION OF OXYGEN CONSUMPTION, PPARGC1A, PPARGC1B AND MITF LEVELS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180164317A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention refers to a method and kit for stratification of melanoma patients by determining the OCR and levels of PPARGC1A, PPARGC1B and MITF RNA, derived cDNA, or corresponding protein. Especially, the invention is related to stratification kits to determine whether a patient with melanoma will respond to treatment with a BET inhibitor. In a further aspect, the invention is related to the use of a BET inhibitor for the treatment of melanoma in a patient by stratifying a sample of body fluid or tumor tissue in vitro and determining whether a patient suffering from melanoma will respond to treatment with a BET inhibitor.
• US9890147B2
  申请人：——

  公开号：US9890147B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• [DE] 2,3-BENZODIAZEPINE<br/>[EN] 2,3-BENZODIAZEPINES<br/>[FR] 2,3-BENZODIAZÉPINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014026997A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Es werden BET-proteininhibitorische, insbesondere BRD4-inhibitorische 2,3- Benzodiazepine der allgemeinen Formel (I), in der R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, R5, A und X die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Intermediate zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen beschrieben. Desweiteren wird die Verwendung von BET-Proteininhibitoren in benignen Hyperplasien, atherosklerotische Erkrankungen, Sepsis, Autoimmunerkrankungen, Gefäßerkrankungen, viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Erkrankungen, in atherosklerotischen Erkrankungen und in der männlichen Fertilitätskontrolle beschrieben.