富马酸苄环烷 | 14286-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 富马酸苄环烷
• 英文名称: Fluxema
• 英文别名: 3-<(1-benzylcycloheptyl)oxy>-N,N-dimethylpropylamine；bencyclane fumarate；{3-[(1-benzylcycloheptyl)oxy]propyl}dimethylammonium hydrogen fumarate；1-benzyl-1-(3-dimethylaminopropoxy)cycloheptane hydrogenfumarate；Bencyclanfumarat；3-(1-benzylcycloheptyl)oxy-N,N-dimethylpropan-1-amine;(E)-but-2-enedioic acid
• CAS: 14286-84-1
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₉H₃₁NO
• 分子量: 405.535
• InChiKey: LSTKNZAMFRGXCG-WLHGVMLRSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  应将产品存放在通风、低温、干燥的地方，并与其他库存食品原料分开存放。

制备方法与用途

类别：有毒物品
毒性分级：高毒
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 414 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: 446 毫克/公斤
可燃性危险特性：可燃，燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性：通风、低温干燥，并与库房食品原料分开存放
灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  富马酸苄环烷 以 水 为溶剂， 生成 3-二甲氨基-1-丙醇 、 1-benzylcycloheptene 、 1-苄基环庚烷-1-醇 、 (苯亚甲基)环庚烷
  参考文献：
  名称：

  Decomposition and Stabilization of drugs. XIX. Kinetic studies on the hydrolysis of bencyclane fumarate.

  摘要：

  在 pH 值为 1.2 至 6.3 的缓冲水溶液中分解富马酸双环酯（I），以研究其稳定性和水解机理。研究发现，富马酸双酯（I）是以假一阶动力学进行水解的，pH-速率曲线是一条斜率为 1 的直线。根据阿伦尼乌斯图计算出的活化能（Ea）为 33.0 kcal/mol。通过动力学分析对分解机理的进一步研究发现了一种新的途径，即 I 首先在酸性溶液中形成一个羰离子中间体，然后立即通过水合和脱水作用分别分解成一种醇和两种烯烃。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1398

文献信息

• [EN] TRIAZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES<br/>[FR] TRIAZOLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA DÉMYÉLINISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2016197009A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The invention relates to triazole compounds of formula I and I' or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as modulators of demyelinating diseases: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, methods of using the compositions and kits thereof in the treatment of various demyelinating and neurodegenerative diseases, including multiple sclerosis.

  该发明涉及式I和I'的三唑化合物或其药学上可接受的盐，用作脱髓鞘疾病的调节剂：该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病，包括多发性硬化症中使用这些组合物的方法和工具包。
• [EN] HETEROCYCLIC GTP CYCLOHYDROLASE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GTP CYCLOHYDROLASE 1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：HERCULES TECHNOLOGY MAN CO V INC

  公开号：WO2011035009A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to the field of small molecule heterocyclic inhibitors of GTP cyclohydrolase (GCH-I), or a tautomer, prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also features pharmaceutical compositions of the compounds and the medical use of these compounds for the treatment or prevention of pain (e.g., inflammatory pain, nociceptive pain, functional pain, or neuropathic pain).

  本发明涉及小分子杂环抑制剂对GTP环化酶（GCH-I）的，或其互变异构体、前药或药用可接受盐。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（例如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛或神经病理性疼痛）的医疗用途。
• [EN] AMINOTRIAZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES<br/>[FR] AMINOTRIAZOLES POUR TRAITER DES MALADIES DÉMYÉLINISANTES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018106646A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to triazole compounds of formula (I') or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as modulators of demyelinating diseases: wherein A is selected from the group consisting of (i), (ii), (iii), (iv), (v), and (vi) The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, methods of using the compositions and kits thereof in the treatment of various demyelinating and neurodegenerative diseases, including multiple sclerosis.

  该发明涉及式(I')的三唑化合物或其药学上可接受的盐，用作脱髓鞘疾病的调节剂：其中A选自(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)和(vi)所述的组。该发明还提供包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病，包括多发性硬化症中使用这些组合物和配套工具的方法。
• [EN] PYRAZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES<br/>[FR] PYRAZOLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉMYÉLINISANTES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018106641A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to triazole compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as modulators of demyelinating diseases: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, methods of using the compositions and kits thereof in the treatment of various demyelinating and neurodegenerative diseases, including multiple sclerosis.

  该发明涉及式(I)的三唑化合物或其药学上可接受的盐，用作脱髓鞘疾病的调节剂：该发明还提供包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病，包括多发性硬化症中使用这些组合物的方法和工具包。
• Preventives/remedies for urinary disturbance
  申请人：Ishichi Yuji

  公开号：US20070099986A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A compound represented by the formula: wherein Ar represents a group represented by the formula: (wherein Y represents methylene or an oxygen atom, R 1 represents aminosulfonyl, C 1-6 alkylaminosulfonyl, C 1-6 alkylcarbonylamino or C 1-6 alkylsulfonylamino, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, and R 4 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl); X represents a carbonyl group, or a methylene group which may be substituted with a hydroxy group; and L represents an optionally substituted C 4-5 alkylene group, or a salt thereof is provided.

  一个由以下式表示的化合物：其中Ar代表以下式表示的基团：（其中Y代表亚甲基或氧原子，R1代表氨基磺酰基，C1-6烷基氨基磺酰基，C1-6烷基羰基氨基或C1-6烷基磺酰基氨基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4代表氢原子或C1-6烷基）；X代表羰基，或者可能被羟基取代的亚甲基；L代表可选择取代的C4-5烷基烯基，或其盐。