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(2aR*)(6aR*)(12bS*)-12b-(4-Methylphenyl)hexahydroisoindolo<2,1-a>perhydro<3,1>benzoxazin-8-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2aR*)(6aR*)(12bS*)-12b-(4-Methylphenyl)hexahydroisoindolo<2,1-a>perhydro<3,1>benzoxazin-8-one
英文别名
(2R,7R,10S)-10-(4-methylphenyl)-9-oxa-1-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-11,13,15-trien-17-one
(2aR*)(6aR*)(12bS*)-12b-(4-Methylphenyl)hexahydroisoindolo<2,1-a>perhydro<3,1>benzoxazin-8-one化学式
CAS
——
化学式
C22H23NO2
mdl
——
分子量
333.43
InChiKey
SWAQSNXZQFHMRA-AQKFKSFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-甲基苯甲酰)苯甲酸trans-2-hydroxymethylcyclohexylamine对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到(2aR*)(6aR*)(12bS*)-12b-(4-Methylphenyl)hexahydroisoindolo<2,1-a>perhydro<3,1>benzoxazin-8-one
    参考文献:
    名称:
    部分饱和异吲哚并[1,3]-和-[3,1]苯并恶嗪酮和-[2,4]苯并恶嗪酮的制备和立体结构
    摘要:
    来自顺式-2-(对甲基苯甲酰基)环己烷甲酸 (1)、二烯基-3-(对甲基苯甲酰基)双环[2.2.1]庚烷-2-甲酸(2)或2-(对甲基苯甲酰基)苯甲酸(3) 具有环己烷/烯或降冰片烷/烯骨架的立体异构体1,3-或1,4-氨基醇,各种部分或完全饱和的异吲哚并[1,2-b][1,3]-和-[2,制备了 1-a] [3,1] 苯并恶嗪酮亚甲基桥联衍生物和 [1,2-c] [2,4] 苯并恶嗪酮。对于这些含有两个杂环和两个或三个环烷烃环的化合物,通过 1H 和 13C NMR 光谱(包括 DNOE、DEPT 和 2D-​​HSC 测量)建立了立体结构(末端环和芳基的退火)。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260330503
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文献信息

  • Preparation and steric structure of partially saturated isoindolo[1,3]- and -[3,1]benzoxazinones and -[2,4]benzoxazepinones
    作者:Pál Sohár、Géza Stájer、Katalin Nagy、Gábor Bernáth
    DOI:10.1002/mrc.1260330503
    日期:1995.5
    From cis‐2‐(p‐methylbenzoyl)cyclohexanecarboxylic acid (1), diendo‐3‐(p‐methylbenzoyl)bicyclo[2.2.1]heptane‐2‐carboxylic acid (2) or 2‐(p‐methylbenzoyl)benzoic acid (3) with stereoisomeric 1,3‐ or 1,4‐amino alcohols with cyclohexane/ene or norbornane/ene skeletons, various partially or fully saturated isoindolo[1,2‐b] [1,3]‐ and ‐[2,1‐a] [3,1]benzoxazinones methylene‐bridged derivatives and [1,2‐c]
    来自顺式-2-(对甲基苯甲酰基)环己烷甲酸 (1)、二烯基-3-(对甲基苯甲酰基)双环[2.2.1]庚烷-2-甲酸(2)或2-(对甲基苯甲酰基)苯甲酸(3) 具有环己烷/烯或降冰片烷/烯骨架的立体异构体1,3-或1,4-氨基醇,各种部分或完全饱和的异吲哚并[1,2-b][1,3]-和-[2,制备了 1-a] [3,1] 苯并恶嗪酮亚甲基桥联衍生物和 [1,2-c] [2,4] 苯并恶嗪酮。对于这些含有两个杂环和两个或三个环烷烃环的化合物,通过 1H 和 13C NMR 光谱(包括 DNOE、DEPT 和 2D-​​HSC 测量)建立了立体结构(末端环和芳基的退火)。
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