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N2,3-dimethylpyridine-2,5-diamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2,3-dimethylpyridine-2,5-diamine
英文别名
2-N,3-dimethylpyridine-2,5-diamine
N<sup>2</sup>,3-dimethylpyridine-2,5-diamine化学式
CAS
——
化学式
C7H11N3
mdl
——
分子量
137.184
InChiKey
OVVDLUOXFPJUCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
    申请人:Dobbelaar Peter H.
    公开号:US20100204236A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.
    某些新型取代咪唑是人类炸弹肽受体的配体,特别是人类炸弹肽受体亚型-3(BRS-3)的选择性配体。因此,它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍,例如肥胖症和糖尿病。
  • US8183275B2
    申请人:——
    公开号:US8183275B2
    公开(公告)日:2012-05-22
  • [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS SOUS-TYPE 3 DU RÉCEPTEUR DE BOMBÉSINE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2008051405A1
    公开(公告)日:2008-05-02
    [EN] Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.
    [FR] L'invention concerne certains nouveaux imidazoles substitués qui sont des ligands du récepteur de la bombésine humain et, en particulier, des ligands sélectifs du sous-type 3 du récepteur de la bombésine humaine (BRS-3). Lesdits imidazoles substitués sont utiles dans le traitement, le contrôle et la prévention de maladies et de troubles réagissant à la modulation du BRS-3, comme l'obésité et le diabète.
  • WO2019198692A5
    申请人:——
    公开号:WO2019198692A5
    公开(公告)日:2023-05-19
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