3,4-dichloro-N-(4-(6RS)-4-oxo-3-(phenylamino)-6-[(propan-2-ylsulfanyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-ylpyridin-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-N-(4-(6RS)-4-oxo-3-(phenylamino)-6-[(propan-2-ylsulfanyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-ylpyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: US10227299, Example 238；N-[4-[3-anilino-4-oxo-6-(propan-2-ylsulfanylmethyl)-1,5,6,7-tetrahydroindol-2-yl]pyridin-2-yl]-3,4-dichlorobenzamide
• 化学式: C₃₀H₂₈Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 579.55
• InChiKey: WJYBCSXRLKXKKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4RS)-4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-2-hydroxy-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-ene-1-carbothioamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 3,4-dichloro-N-(4-(6RS)-4-oxo-3-(phenylamino)-6-[(propan-2-ylsulfanyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-ylpyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  [FR] 3-AMINO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES

  摘要：

  本文描述的式(I)化合物，其生产方法及其作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  WO2016202755A1

文献信息

• 3-amino-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-ones
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10227299B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Compounds of formula (I) as described herein processes for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文所述的式 (I) 化合物的生产工艺及其作为抗癌剂的用途。
• 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP3310775B1

  公开（公告）日：2020-04-01
• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202755A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Compounds of formula (I) as described hereinprocesses for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文描述的式(I)化合物，其生产方法及其作为抗癌药物的用途。