3-phenylsulfanyl-9-oxa-1,9a-diazacyclopenta[b]naphthalen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-phenylsulfanyl-9-oxa-1,9a-diazacyclopenta[b]naphthalen-4-one
• 英文别名: 3-Phenylsulfanylpyrazolo[1,5-b][1,2]benzoxazin-4-one；3-phenylsulfanylpyrazolo[1,5-b][1,2]benzoxazin-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 294.334
• InChiKey: NKHVIVORUVTSKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡唑-1-基氧基)苯甲腈 在 异丙基氯化镁 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.77h， 生成 3-phenylsulfanyl-9-oxa-1,9a-diazacyclopenta[b]naphthalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel azaxanthones derived from N-hydroxyazoles

  摘要：

  The synthesis of a new class of azaxanthones is presented. The N-O functionality of 1-hydroxypyrazole and 1-hydroxy-1,2,3-triazole was used to direct metalation and subsequently incorporated in the new ring systems. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00034-0

文献信息

• Synthesis of novel azaxanthones derived from N-hydroxyazoles
  作者：Jesper L Kristensen、Per Vedsø、Mikael Begtrup

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00034-0

  日期：2002.3

  The synthesis of a new class of azaxanthones is presented. The N-O functionality of 1-hydroxypyrazole and 1-hydroxy-1,2,3-triazole was used to direct metalation and subsequently incorporated in the new ring systems. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.