对[双(Β-氯乙基)氨基]-邻甲氧基苯甲醛 | 17126-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 对[双(Β-氯乙基)氨基]-邻甲氧基苯甲醛
• 中文别名: 4-[二(2-氯乙基)氨基]-2-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-(Bis-(2-chloraethyl)-amino)-o-anisaldehyd
• 英文别名: 4--2-methoxybenzaldehyd；4-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-2-methoxy-benzaldehyde；4-[Bis(2-chloroethyl)amino]-2-methoxybenzaldehyde
• CAS: 17126-76-0
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 276.163
• InChiKey: GTDPEAHAOACWFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  416.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

制备方法与用途

化学性质：

• 结晶化合物。熔点为96.5-97℃。

用途： 主要用于合成甲氧芳芥的中间体。

生产方法： 首先使用间甲氧基苯胺与环氧乙烷进行缩合反应，再经过羟乙基化处理得到间甲氧基-N,N-二（2-羟乙基）苯胺。接着，将该物质与三氯化磷及二甲基甲酰胺反应，通过氯化并甲酰化最终制得目标产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对[双(Β-氯乙基)氨基]-邻甲氧基苯甲醛 、 4-(2-苄基-5-甲基-1,3-噻唑-4-基)苯胺盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-benzyl-5-methyl-thiazol-4-yl)-N-{4-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-2-methoxy-benzylidene}-aniline
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗癌药。3.来自苯甲醛氮芥子和氨基苯基噻唑的席夫碱。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00299a031

文献信息

• Antitumor agents. Schiff bases from benzaldehyde nitrogen mustards and 2-phenyl-4-[(3-amino-4-methoxy)phenyl]thiazole
  作者：Chimanlal V. Deliwala、J. D. Modi、S. S. Sabnis

  DOI：10.1021/jm00287a022

  日期：1971.5
• Potential anticancer agents. III. Schiff bases from benzaldehyde nitrogen mustards and aminophenylthiazoles
  作者：J. D. Modi、S. S. Sabnis、C. V. Deliwala

  DOI：10.1021/jm00299a031

  日期：1970.9