2-(phenylsulfonyl)pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylsulfonyl)pyrazine
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonyl)pyrazine
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S
• 分子量: 220.252
• InChiKey: JDAYDMMYROUDAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛 、 2-(phenylsulfonyl)pyrazine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-(3-Benzenesulfonyl-pyrazin-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  硫衍生物作为邻位导向基团用于二嗪金属化的用途。二嗪的金属化。十八

  摘要：

  进行了吡嗪和哒嗪的硫醚，甲基和苯基亚砜和砜的金属化。甲基亚砜和砜首先在甲基上金属化。已将硫醚，亚砜和砜的邻位导向作用与甲氧基进行了比较。亚砜被证明是非常好的邻位导向基团。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340245
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基硫烷基吡嗪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到2-(phenylsulfonyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的杂芳基硫醚合成克服钯二硫醇静止状态惰性：实用路砜和Ñ H-亚磺酰亚胺

  摘要：

  我们使用简单的钯–1,1'-双[（（二苯基）膦酰基]二茂铁催化剂，分两步提供高效率的合成途径，以高产率形成各种功能化的杂芳族硫醚。含吡啶基的底物可随后被选择性氧化为砜和氮通过使用非常温和的氧化条件和较高的官能团耐受性来制备H-亚磺酰亚胺。在钯催化的杂芳族硫醇的C–S偶联中，反应缺陷与电子缺陷性硫醇有关。我们表明，可以通过在CS耦合中成功使用2-溴杂芳烃来解决这一局限性。我们在本文中确定，在钯催化的C–S键形成中选择杂芳基亲电试剂可以克服二硫代钯盐的非循环静置惰性。这是由4-三氟甲基苯并-1-硫醇分离形成的二硫代钯盐的化学计量反应性研究，通过多核NMR和XRD对2-氯吡啶和2-溴吡啶进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2018.03.025

文献信息

• Nickel-Catalyzed Synthesis of Diaryl Sulfones from Aryl Halides and Sodium Sulfinates
  作者：Nai-Wei Liu、Shuai Liang、Natalie Margraf、Saad Shaaban、Vanessa Luciano、Marcella Drost、Georg Manolikakes

  DOI：10.1002/ejoc.201701478

  日期：2018.3.14

  A nickel‐catalyzed cross‐coupling of sodium sulfinates with aryl halides is reported. The reaction provides diaryl sulfones in good yields and displays a broad tolerance towards functional groups.

  据报道亚磺酸钠与卤代芳基的镍催化交叉偶联。该反应以良好的产率提供二芳基砜，并且显示出对官能团的宽容度。
• COMPOSITION AND LIGHT-EMITTING ELEMENT COMPRISING THE COMPOSITION
  申请人：Akino Nobuhiko

  公开号：US20100038592A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Disclosed is a composition comprising a compound having a pyrazine ring structure and a phosphorescent compound, wherein the compound having a pyrazine ring structure has a pyrazine ring structure represented by the general formula (1), (2) or (3): wherein R and R 1 independently represent a hydrogen atom or a univalent group and multiple R's and multiple R 1 's may be the same as or different from one another. Also disclosed is a polymer having a residue derived from the phosphorescent compound and the pyrazine ring structure.

  本发明公开了一种化合物组合物，包括具有吡嗪环结构的化合物和磷光化合物，其中具有吡嗪环结构的化合物具有由通式（1）、（2）或（3）表示的吡嗪环结构：其中R和R1分别独立表示氢原子或一价基团，多个R和多个R1可以相同或不同。本发明还公开了一种聚合物，其具有源自磷光化合物和吡嗪环结构的残基。
• Palladium-catalyzed heteroaryl thioethers synthesis overcoming palladium dithiolate resting states inertness: Practical road to sulfones and NH-sulfoximines
  作者：Johan Guilbaud、Marine Labonde、Awatef Selmi、Majed Kammoun、Hélène Cattey、Nadine Pirio、Julien Roger、Jean-Cyrille Hierso

  DOI：10.1016/j.catcom.2018.03.025

  日期：2018.6

  provide efficient synthetic access to heteroaryl sulfones in two-steps using a simple palladium–1,1′-bis[(diphenyl)phosphanyl]ferrocene catalyst to form in high yields variously functionalized heteroaromatic thioethers. Pyridinyl-containing substrates can be subsequently selectively oxidized into sulfones and NH-sulfoximines by using very mild oxidation conditions with a high functional group tolerance

  我们使用简单的钯–1,1'-双[（（二苯基）膦酰基]二茂铁催化剂，分两步提供高效率的合成途径，以高产率形成各种功能化的杂芳族硫醚。含吡啶基的底物可随后被选择性氧化为砜和氮通过使用非常温和的氧化条件和较高的官能团耐受性来制备H-亚磺酰亚胺。在钯催化的杂芳族硫醇的C–S偶联中，反应缺陷与电子缺陷性硫醇有关。我们表明，可以通过在CS耦合中成功使用2-溴杂芳烃来解决这一局限性。我们在本文中确定，在钯催化的C–S键形成中选择杂芳基亲电试剂可以克服二硫代钯盐的非循环静置惰性。这是由4-三氟甲基苯并-1-硫醇分离形成的二硫代钯盐的化学计量反应性研究，通过多核NMR和XRD对2-氯吡啶和2-溴吡啶进行表征。
• Use of sulfur derivatives as an<i>ortho</i>directing group for the metalation of diazines. Metalation of diazines.<b>XVIII</b>
  作者：Alain Turck、Nelly Plé、Paméla Pollet、Ljubica Mojovic、Jack Duflos、Guy Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570340245

  日期：1997.3

  The metalation of thioethers, methyl and phenyl sulfoxides and sulfones of pyrazine and pyridazine has been performed. Methyl sulfoxides and sulfones were first metalated on the methyl group. The ortho directing effect of thioethers, sulfoxides and sulfones have been compared with the methoxy group. The sulfoxides were shown to be very good ortho directing groups.

  进行了吡嗪和哒嗪的硫醚，甲基和苯基亚砜和砜的金属化。甲基亚砜和砜首先在甲基上金属化。已将硫醚，亚砜和砜的邻位导向作用与甲氧基进行了比较。亚砜被证明是非常好的邻位导向基团。