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sodium pyrazine-2-sulfinate

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium pyrazine-2-sulfinate
英文别名
sodium 2-pyrazinesulfinate;sodium;pyrazine-2-sulfinate
sodium pyrazine-2-sulfinate化学式
CAS
——
化学式
C4H3N2O2S*Na
mdl
——
分子量
166.136
InChiKey
NPBMAHXIVWOTDJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.28
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对溴甲苯sodium pyrazine-2-sulfinate 在 di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到2-(p-tolyl)pyrazine
    参考文献:
    名称:
    催化剂的选择有助于在钯催化的偶联反应中使用杂环亚磺酸盐作为一般的亲核偶联伙伴
    摘要:
    一系列5元和6元杂环衍生的亚磺酸盐显示是使用Pd(0)催化与芳基氯化物和溴化物的有效亲核偶联伙伴。使用最佳反应条件,特别是掺入P(t - Bu)2 Me衍生的Pd催化剂,可以在中等温度下进行反应,并可以包含各种敏感的官能团。具有挑战性的杂环亚磺酸盐,包括吡嗪,哒嗪,嘧啶,吡唑和咪唑,均表现出良好的性能。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02944
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基吡嗪双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以81%的产率得到sodium pyrazine-2-sulfinate
    参考文献:
    名称:
    催化剂的选择有助于在钯催化的偶联反应中使用杂环亚磺酸盐作为一般的亲核偶联伙伴
    摘要:
    一系列5元和6元杂环衍生的亚磺酸盐显示是使用Pd(0)催化与芳基氯化物和溴化物的有效亲核偶联伙伴。使用最佳反应条件,特别是掺入P(t - Bu)2 Me衍生的Pd催化剂,可以在中等温度下进行反应,并可以包含各种敏感的官能团。具有挑战性的杂环亚磺酸盐,包括吡嗪,哒嗪,嘧啶,吡唑和咪唑,均表现出良好的性能。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02944
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文献信息

  • Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds
    申请人:Adams Jerry Leroy
    公开号:US20090298815A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.
    本发明提供噻唑磺酰胺和噁唑磺酰胺化合物,包含这些化合物的组合物,以及制备这些化合物的过程和它们作为药物的使用方法。
  • Benzene Sulfonamide Thiazole And Oxazole Compounds
    申请人:Adjabeng George
    公开号:US20110172215A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.
    本发明提供了噻唑磺酰胺和噁唑磺酰胺化合物,含有这些化合物的组合物,以及制备这些化合物的过程和将其用作药物的方法。
  • Benzene sulfonamide thiazole and oxazole compounds
    申请人:Glaxo Smith Kline LLC
    公开号:US07994185B2
    公开(公告)日:2011-08-09
    The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.
    本发明提供了噻唑磺酰胺和噁唑磺酰胺化合物,包含它们的组合物,以及制备这些化合物的方法和将其用作药物的方法。
  • Catalyst Selection Facilitates the Use of Heterocyclic Sulfinates as General Nucleophilic Coupling Partners in Palladium-Catalyzed Coupling Reactions
    作者:Tim Markovic、Benjamin N. Rocke、David C. Blakemore、Vincent Mascitti、Michael C. Willis
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02944
    日期:2017.11.17
    heterocycle-derived sulfinates are shown to be effective nucleophilic coupling partners with aryl chlorides and bromides using Pd(0) catalysis. The use of optimal reaction conditions, specifically incorporating a P(t-Bu)2Me-derived Pd catalyst, allowed reactions to be performed at moderate temperatures and enabled the inclusion of a variety of sensitive functional groups. Challenging heterocyclic sulfinates, including
    一系列5元和6元杂环衍生的亚磺酸盐显示是使用Pd(0)催化与芳基氯化物和溴化物的有效亲核偶联伙伴。使用最佳反应条件,特别是掺入P(t - Bu)2 Me衍生的Pd催化剂,可以在中等温度下进行反应,并可以包含各种敏感的官能团。具有挑战性的杂环亚磺酸盐,包括吡嗪,哒嗪,嘧啶,吡唑和咪唑,均表现出良好的性能。
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