7-Amino-3-(2-pyrazinylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-Amino-3-(2-pyrazinylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-amino-3-pyrazinylthiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid；(6R)-7-amino-8-oxo-3-(pyrazin-2-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₃S₂
• 分子量: 324.384
• InChiKey: NYNCOSPESPZROP-QHDYGNBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetone - water 、 2-巯基吡嗪 、 3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 7-Amino-3-(2-pyrazinylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted cephalosporins

  摘要：

  本文披露了具有一般式的7-酰胺基-3-吡嗪硫甲基-3-头孢-4-羧酸：其中R是具有1至5个碳原子的烷基或其中Y = Y.sup.1 = H Y = y.sup.1 = cl Y = cl, Y.sup.1 = F Y = h,y .sup.1 = cl以及其中n是1至4的整数，X是O或S，R.sub.2是噻吩基、苯基、1,4-环己二烯基、苯氧基、吡嗪基和取代苯基、噻吩基、吡嗪基和苯氧基，取代基被选自羟基、氯、溴和具有1至4个碳原子的烷基和烷氧基的群；R.sub.3是碱金属如钠或钾、氢、具有1至4个碳原子的烷基、苄基、三氯乙基、甲氧基苄基、苄基、季戊酰氧甲基和碱土金属；R.sup.1可以是一般式的吡嗪基：其中R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6相等或不同，选自F、Cl、Br、氢、烷基、苯基、氰基、硫氰基、羧基、羧基烷基、羧胺基、硫羧胺基、羟基、烷氧基、硫醇、烷基硫、氨基、烷基氨基、苯基氨基。通过术语烷基，指的是具有1至4个碳原子的烷基。还披露了制备它们的方法。公式（I）的新头孢菌素衍生物展示了广谱抗菌活性，并且在治疗由革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的传染病方面作为治疗剂是有用的。

  公开号：

  US04148996A1

文献信息

• US3943127A
  申请人：——

  公开号：US3943127A

  公开（公告）日：1976-03-09
• US3943128A
  申请人：——

  公开号：US3943128A

  公开（公告）日：1976-03-09
• US3931160A
  申请人：——

  公开号：US3931160A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3939266A
  申请人：——

  公开号：US3939266A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US3943131A
  申请人：——

  公开号：US3943131A

  公开（公告）日：1976-03-09