3-(carboxymethoxy)-4-methoxybenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(carboxymethoxy)-4-methoxybenzoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₀O₆
• 分子量: 226.186
• InChiKey: IQTBTKTWCIZJIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(carboxymethoxy)-4-methoxybenzoic acid 、 praseodymium(III) nitrate hexahydrate 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  八种新型镧系配位聚合物：合成，结构和发光性能

  摘要：

  摘要八种二维镧系配位聚合物：{[Ln2（Cmba）3（H2O）5]·3H2O} n（Ln = La（1），Pr（2），Nd（3），Sm（4），Eu（ 5），制备了Gd（6），Tb（7），Dy（8），Cmba ＝ 3-（羧基甲氧基）-4-甲氧基苯甲酸阴离子）并对其结构进行了表征。化合物1–8是属于三斜晶系的同构物，空间群为P-1。对包含Sm3 +，Eu3 +和Tb3 +的配位聚合物进行了发光分析，化合物4和5在不同的激发波长下显示出不同的颜色。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.04.037
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(carboxymethoxy)-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of aromatic inhibitors of anthranilate synthase

  摘要：

  作为潜在的邻氨基苯甲酸合酶抑制剂，合成了色氨酸合成前体色氨酸酸的芳香类似物。使用GOLD2.1进行的分子模拟显示，这些类似物以与色氨酸酸相同的构象结合到粘质沙雷氏菌的邻氨基苯甲酸合酶的活性部位。大多数化合物被发现是粘质沙雷氏菌邻氨基苯甲酸合酶的微摩尔级抑制剂。其中最有效的类似物是3-(1-羧基乙氧基)-4-羟基苯甲酸（KI 3 µM），它含有一个乳酸醚侧链，这似乎是色氨酸酸的烯醇吡啶基侧链的良好替代品。

  DOI：

  10.1039/b503802b

文献信息

• Design and synthesis of aromatic inhibitors of anthranilate synthase
  作者：Richard J. Payne、Miguel D. Toscano、Esther M. M. Bulloch、Andrew D. Abell、Chris Abell

  DOI：10.1039/b503802b

  日期：——

  Aromatic analogues of chorismate were synthesised as potential inhibitors of anthranilate synthase. Molecular modelling using GOLD2.1 showed that these analogues docked into the active site of Serratia marcescens anthranilate synthase in the same conformation as chorismate. Most compounds were found to be micromolar inhibitors of S. marcescens anthranilate synthase. The most potent analogue, 3-(1-carboxy-ethoxy)-4-hydroxybenzoate (KI 3 µM), included a lactyl ether side chain. This appears to be a good replacement for the enol-pyruvyl side chain of chorismate.

  作为潜在的邻氨基苯甲酸合酶抑制剂，合成了色氨酸合成前体色氨酸酸的芳香类似物。使用GOLD2.1进行的分子模拟显示，这些类似物以与色氨酸酸相同的构象结合到粘质沙雷氏菌的邻氨基苯甲酸合酶的活性部位。大多数化合物被发现是粘质沙雷氏菌邻氨基苯甲酸合酶的微摩尔级抑制剂。其中最有效的类似物是3-(1-羧基乙氧基)-4-羟基苯甲酸（KI 3 µM），它含有一个乳酸醚侧链，这似乎是色氨酸酸的烯醇吡啶基侧链的良好替代品。
• Eight new lanthanide coordination polymers: Synthesis, structure, and luminescence properties
  作者：Xiu-Hua Li、Peng-Fei Li、Ji-Jing Li、Ming Fang

  DOI：10.1016/j.ica.2017.04.037

  日期：2017.8

  two-dimensional lanthanide coordination polymers: [Ln2(Cmba)3(H2O)5]·3H2O}n (Ln = La (1), Pr (2), Nd (3), Sm (4), Eu (5), Gd (6), Tb (7), Dy (8), Cmba = 3-(carboxymethoxy)-4-methoxybenzoic acid anion) were fabricated and structurally characterized. Compounds 1–8 are isostructural belonging to the triclinic system with space group P-1. Luminescence analyses were performed on coordination polymers containing

  摘要八种二维镧系配位聚合物：[Ln2（Cmba）3（H2O）5]·3H2O} n（Ln = La（1），Pr（2），Nd（3），Sm（4），Eu（ 5），制备了Gd（6），Tb（7），Dy（8），Cmba ＝ 3-（羧基甲氧基）-4-甲氧基苯甲酸阴离子）并对其结构进行了表征。化合物1–8是属于三斜晶系的同构物，空间群为P-1。对包含Sm3 +，Eu3 +和Tb3 +的配位聚合物进行了发光分析，化合物4和5在不同的激发波长下显示出不同的颜色。