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对二异丙氧基苯 | 7495-78-5

中文名称
对二异丙氧基苯
中文别名
对苯二异丙醚;4-二异丙氧基苯;P-二异丙氧基苯
英文名称
Hydrochino-di-isopropylether
英文别名
Hydrochinondi-isopropylether;1,4-di-iso-propoxybenzene;1,4-diisopropoxybenzene;p-di-isopropoxybenzene;1,4-diisopropoxy-benzene;1,4-Diisopropoxy-benzol;1,4-di(propan-2-yloxy)benzene
对二异丙氧基苯化学式
CAS
7495-78-5
化学式
C12H18O2
mdl
MFCD00128849
分子量
194.274
InChiKey
HXINKONAVYDDKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • WGK Germany:
    3
  • 安全说明:
    S26,S36,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 储存条件:
    密封于阴凉干燥处。

SDS

SDS:88c2f86e039808a851458e92332f6713
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制备方法与用途

化学性质:这是一种浅橙红色的油状液体。
用途:主要用于生产医药中间体。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对二异丙氧基苯lithium叔丁醇 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以60%的产率得到1,4-diisopropoxy-1,4-cyclohexadiene
    参考文献:
    名称:
    有机基质中对映选择性氢化物的提取:手性碳正离子的一种新用途。
    摘要:
    [反应:参见正文]令人惊讶的是,当使用相反的概念(例如向前手性官能团不对称添加氢化物或使用手性阴离子来区分一对前手性)时,未使用手性阳离子来区分前手性氢化物质子是对映选择性合成中每天使用的方法。据我们所知,这封信描述了氧化对映选择性氢化物转移过程的第一个例子。
    DOI:
    10.1021/ol006963k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对苯二酚与二氧化氮的选择性硝化与氧化脱烷基
    摘要:
    各种烷基取代的对二烷氧基苯(ArH)可以通过硝化(ArNO 2)或氧化脱烷基化成醌(Q)与二氯甲烷溶液中的二氧化氮(NO 2)反应。光谱瞬变指示来自二烷氧基苯自由基阳离子这些耦合过程(ARH +·形成为从disproprtionated前体电子转移常见的反应中间体)ARH,NO + ] N0 3 - 。在快速的后续步骤中。ARH +·经历均裂耦合与NO 2(这会导致芳烃硝化)和NO的亲核攻击3 -(这导致氧化脱烷基)。这样,通过溶剂极性和添加的硝酸盐可以有效地调节硝化和氧化脱烷基之间的竞争。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81329-6
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文献信息

  • [EN] 3-3-DI-SUBSTITUTED-OXINDOLES AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION<br/>[FR] OXINDOLES 3,3-DI-SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INITIATION DE LA TRADUCTION
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2014047437A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    Compositions and methods for inhibiting translation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using diaryloxindole compounds are described.
    提供了用于抑制翻译的组合物和方法。描述了使用二苯氧吲哚化合物治疗(1)细胞增殖性疾病,(2)非增殖性退行性疾病,(3)病毒感染和/或(4)与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
  • The concise synthesis of chiral tfb ligands and their application to the rhodium-catalyzed asymmetric arylation of aldehydes
    作者:Takahiro Nishimura、Hana Kumamoto、Makoto Nagaosa、Tamio Hayashi
    DOI:10.1039/b911118b
    日期:——
    New C2-symmetric tetrafluorobenzobarrelene ligands were prepared and applied successfully to the rhodium-catalyzed asymmetric addition of arylboronic acids to aromatic aldehydes giving chiral diarylmethanols in high yield with high enantioselectivity.
    制备了新的C2对称的四氟苯并戊烯配体,并将其成功地用于铑催化的芳基硼酸向芳族醛的不对称加成反应,从而以高收率和高对映体选择性得到手性二芳基甲醇。
  • Process for production of amines
    申请人:Terada Masahiro
    公开号:US20070142639A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    A process for producing an amine which is characterized by reacting an imine with a nucleophilic compound (except a trialkylsilyl vinyl ether) in the presence of a phosphoric acid derivative represented by the formula (1): wherein A 1 represents a spacer; X 1 and X 2 represent each independently a divalent nonmetal atom or a divalent nonmetal atomic group; and Y 1 is oxygen or sulfur. The invention provides a process by which amines (particularly optically active amines) useful as intermediates of medicines, agricultural chemicals, or the like can be produced without special post-treatment in high yield at high optical purity; and phosphoric acid derivatives (particularly optically active phosphoric acid derivatives) useful in the production of the amines.
    一种生产胺的方法,其特征在于在式(1)所代表的磷酸衍生物存在下,将亚胺与一种亲核化合物(三烷基硅基乙烯醚除外)反应: 其中A1代表一个间隔物;X1和X2分别独立表示二价非金属原子或二价非金属原子团;Y1为氧或硫。该发明提供了一种方法,通过该方法,可以在高光学纯度下高产率地生产用作药品、农药等中间体的胺(特别是光学活性胺),而无需进行特殊的后处理;以及用于生产这些胺的磷酸衍生物(特别是光学活性磷酸衍生物)。
  • Synthesis and host-guest properties of pillar[6]arenes
    作者:HongQi Tao、DeRong Cao、LuZhi Liu、YuHui Kou、LingYun Wang、Herbert Meier
    DOI:10.1007/s11426-011-4427-3
    日期:2012.2
    the synthesis of pillar[6]arenes was developed. A series of pillar[6]arenes were prepared with FeCl3 as catalyst and chloroform as solvent at room temperature in moderate yields (30%–40%). Their host-guest properties with n-cetyltrimethyl ammonium bromide were investigated by 1 HNMR. The results showed that high selectivity in the host-guest relationship became apparent between pillar[6]arenes and
    开发了一种简便的合成支柱[6]芳烃的方法。在室温下,以FeCl 3为催化剂,氯仿为溶剂,制备了一系列支柱[6]芳烃,产率中等(30%–40%)。通过1 HNMR研究了它们与正十六烷基三甲基溴化铵的客体性质。结果表明,由于内腔尺寸的不同,支柱[6]芳烃和支柱[5]芳烃之间在主客关系中具有很高的选择性。
  • Silylated polycarbonate polymers, method of making, and articles
    申请人:Lens Jan Pleun
    公开号:US20080306294A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    A silylated dihydroxy aromatic compound of the formula (1a); wherein G a and G b are each independently C 1-12 alkyl, —OSi(C 1-12 alkyl) 3 , C 1-12 arylalkyl, or —OSi(C 1-12 arylalkyl) 3 ; Z a and Z b are each independently a straight or branched C 2-18 alkylene, a C 8-18 arylalkylene, or a C 8-18 alkylarylene, X a is a direct bond, a heteroatom-containing group, or a C 1-18 organic group, and r and s are each independently 1 or 2 is disclosed.
    一种具有式(1a)的硅烷化二羟基芳香族化合物;其中Ga和Gb各自独立地为C1-12烷基、—OSi(C1-12烷基)3、C1-12芳基烷基或—OSi(C1-12芳基烷基)3;Za和Zb各自独立地为直链或支链的C2-18亚烷基、C8-18芳基亚烷基或C8-18烷基芳基亚烷基,Xa为直接键、含杂原子基团或C1-18有机基团,且r和s各自独立地为1或2。
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