对二氟甲硫基苯胺 | 24933-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 对二氟甲硫基苯胺
• 中文别名: 4-((二氟甲基)硫代)苯胺
• 英文名称: 4-((difluoromethyl)thio)aniline
• 英文别名: 4-(Difluoromethylthio)aniline；4-(difluoromethylsulfanyl)aniline
• CAS: 24933-60-6
• 化学式: C₇H₇F₂NS
• mdl: MFCD01074361
• 分子量: 175.202
• InChiKey: ODJCIHKBMUREOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64°C 0,01mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 对二氟甲硫基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(II) chloride dihydrate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以36%的产率得到5-(4-((difluoromethyl)thio)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 5-aryl-2-thiophenecarbaldehydes

  摘要：

  The reaction of 2-thiophenecarbaldehyde with arene diazonium chlorides in the presence of CuCl2 catalyst gave 5-aryl-2-thiophenecarbaldehydes. Use of 4-nitrobenzene diazonium chloride in the reaction also gave the isomeric 3-(4-nitrophenyl)-2-thiophenecarbaldehyde. Condensation products of the 5-aryl-2-thiophenecarbaldehydes with cyanoacetic acid esters, cyanoacetamide, and with barbituric and dimethylbarbituric acids were prepared.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0135-0
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-nitrobenzenethiolate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 对二氟甲硫基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Sedova,L.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2011 - 2016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE POUR INHIBER L'ACTIVITÉ D'ABL1, D'ABL2 ET DE BCR-ABL2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013171640A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which Y, Y, R, R 2, R 3 and R 4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Y、Y、R、R 2、R 3和R 4在发明摘要中有定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括含有这种化合物的药物制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。
• 3-(p-Alkylsulfonylphenyl)oxazolidinone derivatives as antibacterial
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04340606A1

  公开（公告）日：1982-07-20

  This invention relates to novel 3-(p-alkylsulfonylphenyl)oxazolidinone derivatives, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them to alleviate bacterial infections in mammals.

  这项发明涉及新颖的3-(p-烷基磺酰基苯基)噁唑烷酮衍生物，含有它们的药物组合物以及利用它们缓解哺乳动物中的细菌感染的方法。
• Amide derivatives
  申请人：Bossenmaier Birgit

  公开号：US20060116407A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention relates to the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备方法，包含它们的药物组合物及其制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的应用。
• AMIDE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Schrimpf Michael R.

  公开号：US20090253670A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to novel amide derivatives that are positive allosteric modulators of neuronal nicotinic receptors, compositions comprising the same, processes for preparing such compounds, and methods for using such compounds and compositions.

  本发明涉及新型酰胺衍生物，它们是神经元烟碱受体的正向变构调节剂，包括这些衍生物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [DE] CDK INHIBITORISCHE PYRIMIDINE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] CDK INHIBITING PYRIMIDINES, PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PYRIMIDINE INHIBITRICE DE LA CDK, SA PRODUCTION ET SON UTILISATION COMME MEDICAMENT
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2002096888A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimidinderivate der allgemeinen Formel (1) in der R1, R2, X, A und B die in der Beschreibung enthaltenen Bedeutungen haben, als Inhibitoren der Zyklin-abhängigen Kinase, deren Herstellung sowie deren Verwendung als medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.

  这项发明涉及一般式（1）中的嘧啶衍生物，其中R1、R2、X、A和B具有描述中所包含的含义，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，其制备以及用作治疗各种疾病的药物。