26,27-dinor-25,25-di-tert-butyl-1α,25-dihydroxyvitamin D₃

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 26,27-dinor-25,25-di-tert-butyl-1α,25-dihydroxyvitamin D₃
• 英文别名: 1alpha,25-dihydroxy-26,26, 26,27,27,27-hexamethylvitamin D3/1alpha,25-dihydroxy-26,26,26,27,27,27-hexamethylcholecalciferol；(1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-tert-butyl-6-hydroxy-7,7-dimethyloctan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
• 化学式: C₃₃H₅₆O₃
• 分子量: 500.806
• InChiKey: LRXRKNNUOLDWCL-WIEVNKIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-八氢-1-[(1S)-2-碘-1-甲基乙基]-7a-甲基-1H-茚-4-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 喹啉 、 Lindlar's catalyst 、 copper(l) iodide 、 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异辛烷 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 26,27-dinor-25,25-di-tert-butyl-1α,25-dihydroxyvitamin D₃
  参考文献：
  名称：

  Ultrasonically induced conjugate addition of iodides to electron-deficient olefins and its application to the synthesis of side-chain analogs of the hormone 1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00053a023

文献信息

• Ultrasonically induced conjugate addition of iodides to electron-deficient olefins and its application to the synthesis of side-chain analogs of the hormone 1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D3
  作者：Jose Perez Sestelo、Jose L. Mascarenas、Luis Castedo、Antonio Mourino

  DOI：10.1021/jo00053a023

  日期：1993.1