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tert-butyl 2-(methoxymethyl)morpholine-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-(methoxymethyl)morpholine-4-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 2-(methoxymethyl)morpholine-4-carboxylate
tert-butyl 2-(methoxymethyl)morpholine-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C11H21NO4
mdl
——
分子量
231.292
InChiKey
KNRWSVLIPFTEJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(methoxymethyl)morpholine-4-carboxylate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以94.05%的产率得到2-(甲氧基甲基)吗啉
    参考文献:
    名称:
    HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20210078996A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-boc-2-吗啉羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 tert-butyl 2-(methoxymethyl)morpholine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20210078996A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078454A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.
    公式I的化合物:或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药,其中环A、环C和X如本文定义,是TrkA激酶的抑制剂,可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。
  • [EN] COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR MODULATING SGK ACTIVITY, AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR MODULER L'ACTIVITÉ SGK, ET LEURS PROCÉDÉS
    申请人:NEW ERA PHARMA INC
    公开号:WO2018106459A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    The invention provides novel chemical compounds useful for treating one or more of autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, inflammatory diseases and diabetes, or a related disease or disorder thereof, and pharmaceutical composition and methods of preparation and use thereof.
    这项发明提供了一种新型化合物,可用于治疗一个或多个自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、炎症性疾病和糖尿病,或相关疾病或障碍,以及其制备和使用的药物组合物和方法。
  • Substituted N-(1H-Indazol-4-yl)Imidazo[1,2-a]Pyridine-3-Carboxamide Compounds as cFMS Inhibitors
    申请人:Boys Mark Laurence
    公开号:US20120258952A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and pain.
    公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1,R2,R3,R4和R5具有规范中给定的含义,是cFMS的抑制剂,并可用于治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛。
  • SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Boys Mark Laurence
    公开号:US20130274244A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.
    公式I的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如规范中所述,是cFMS的抑制剂,可用于治疗哺乳动物的纤维化、与骨有关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤。
  • SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC.
    公开号:US20160002232A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Compounds useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.
    一种在哺乳动物中用于治疗纤维化、骨相关疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤的化合物。
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