methyl 2-(2-chlorophenyl)-3,4,5,6-tetraethylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-chlorophenyl)-3,4,5,6-tetraethylbenzoate
• 化学式: C₂₂H₂₇ClO₂
• 分子量: 358.908
• InChiKey: HVBOAMRQAAXMEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-碘苯 在 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.34h， 生成 methyl 2-(2-chlorophenyl)-3,4,5,6-tetraethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Zr介导的炔烃共环三聚反应合成空间位阻联芳基化合物

  摘要：

  在化学计量量的 CuCl 或 NiBr2(PPh3)2 存在下，用邻位取代的芳基丙酸酯处理氧化锆环戊二烯代表了一种合成联芳基的新方法，以良好的产率形成。CuCl 介导的反应通过两种反应机制进行，同时生成杜瓦苯和相应的联芳基化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400881

文献信息

• Synthesis of Sterically Hindered Biaryls by Zr-Mediated Co-cyclotrimerization of Alkynes
  作者：Lenka Dufková、Martin Kotorax、Ivana Císařová

  DOI：10.1002/ejoc.200400881

  日期：2005.6

  arylpropynoates in the presence of stoichiometric amounts of CuCl or NiBr2(PPh3)2 represents a novel approach to the synthesis of biaryls, formed in good yields. The CuCl-mediated reaction proceeded through two reaction mechanisms, also affording Dewar benzenes together with the corresponding biaryls. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  在化学计量量的 CuCl 或 NiBr2(PPh3)2 存在下，用邻位取代的芳基丙酸酯处理氧化锆环戊二烯代表了一种合成联芳基的新方法，以良好的产率形成。CuCl 介导的反应通过两种反应机制进行，同时生成杜瓦苯和相应的联芳基化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)