1-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-methyl-2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1H-1,3-benzodiazole；trimethyl-[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethynyl]silane
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂Si
• mdl: MFCD22369963
• 分子量: 228.369
• InChiKey: GCLKSMSLSYZOFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到2-乙炔-1-甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  同质金（I）N-杂环烯基络合物：激发态性质和溶致色团

  摘要：

  合成了一系列磷光的Au（I）双（N-杂环烯基）络合物，即[Au（= C = C = CR1R2）2] + X-，并对其结构进行了表征。这些有机金属配合物在电子光激发下表现出全色瞬态吸收，并能自组织成溶致...

  DOI：

  10.1039/c5cc09571a
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  同质金（I）N-杂环烯基络合物：激发态性质和溶致色团

  摘要：

  合成了一系列磷光的Au（I）双（N-杂环烯基）络合物，即[Au（= C = C = CR1R2）2] + X-，并对其结构进行了表征。这些有机金属配合物在电子光激发下表现出全色瞬态吸收，并能自组织成溶致...

  DOI：

  10.1039/c5cc09571a

文献信息

• Arylation, Vinylation, and Alkynylation of Electron-Deficient (Hetero)arenes Using Iodonium Salts
  作者：Chuan Liu、Qiu Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02550

  日期：2016.10.7

  Arylation, vinylation, and alkynylation of electron-deficient arenes and heteroarenes have been achieved by chemoselective C–H zincation followed by copper-catalyzed coupling reactions using iodonium salts. This approach offers a direct and general access to a wide scope of (hetero)biaryls as well as alkenylated and alkynylated heteroarenes under mild conditions. It is particularly useful and valuable

  电子不足的芳烃和杂芳烃的芳构化，乙烯基化和炔基化反应是通过化学选择性的C–H锌化反应，然后使用碘鎓盐在铜催化下进行偶联反应而实现的。这种方法可在温和条件下直接和通用地获得各种（杂）联芳基以及烯基化和炔基化的杂芳烃。如瞬态受体电位类香草素1（TRPV1）拮抗剂和血管紧张素II受体1型（AT1受体）拮抗剂的合成所证明的，它对于多种（杂）芳基化合物的快速模块化合成特别有用且有价值。
• [EN] COMPOUND USED AS WDR5 INHIBITOR OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND USE OF COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE WDR5 OU SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, ET UTILISATION DU COMPOSÉ<br/>[ZH] 一种用作WDR5抑制剂的化合物或其可药用盐及其应用
  申请人：[en]GAN & LEE PHARM CO LTD;[zh]甘李药业股份有限公司

  公开号：WO2024002379A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  提供了一种用作WDR5抑制剂的化合物或其可药用盐及该化合物在制备药物中的应用。所述化合物对WDR5具有较高的亲和度，且相比现有技术具有更高的抑制活性。