ethyl N-(2-buten-1-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(2-buten-1-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-carbamate
• 英文别名: ethyl N-(but-2-enyl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-carbamate；ethyl N-[(E)-but-2-enyl]-N-(2,2-dimethoxyethyl)carbamate
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: PSQPCOVSACYBOX-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-buten-1-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-carbamate 在 甲酸 作用下， 生成 ethyl N-(2-buten-1-yl)-N-(2-oxoethyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  7-(1-pyrrolidinyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid

  摘要：

  7-(1-吡咯啉基)-3-喹啉基-和-萘啉基羧酸衍生物作为抗菌剂和饲料添加剂，其化学式为##STR1##其中X.sup.1为卤素，X.sup.2为氢、卤素、氨基或其他基团，R.sup.1为烷基、环烷基、可选择取代的苯基或其他基团，R.sup.2为氢、烷基或二氧杂环丙基基团，R.sup.3为##STR2##A为N、CH、C-卤素或类似物，或与R.sup.1形成桥梁的结合物。

  公开号：

  US04990517A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯基溴 、 2,2-二甲氧基乙基氨基甲酸乙酯 在 NaH 作用下， 以 水 、 甲苯 、 paraffin oil 为溶剂， 生成 ethyl N-(2-buten-1-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  7-(1-pyrrolidinyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid

  摘要：

  7-(1-吡咯啉基)-3-喹啉基-和-萘啉基羧酸衍生物作为抗菌剂和饲料添加剂，其化学式为##STR1##其中X.sup.1为卤素，X.sup.2为氢、卤素、氨基或其他基团，R.sup.1为烷基、环烷基、可选择取代的苯基或其他基团，R.sup.2为氢、烷基或二氧杂环丙基基团，R.sup.3为##STR2##A为N、CH、C-卤素或类似物，或与R.sup.1形成桥梁的结合物。

  公开号：

  US04990517A1

文献信息

• Preparation of 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05071999A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octanes, suitable for 7-position substituents or antibacterially active quinolone carboxylic acids, of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.7 and R.sup.8 may be identical or different and in each case denote H, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl (optionally substituted by halogen, hydroxyl or C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy), C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxycarbonyl or C.sub.6 -C.sub.12 -aryl, R.sup.4 additionally denotes halogen, R.sup.2 and R.sup.6 may be identical or different, denote H, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, benzyl, C.sub.6 -C.sub.12 -aryl, C.sub.1 -C.sub.3 -alkanoyl, benzoyl or C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxycarbonyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together denote a bridge of the structure (CH.sub.2).sub.n, n=2-4, CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2, CH.sub.2 --S--CH.sub.2 or C(CH.sub.3).sub.2 --S--CH.sub.2, excluding 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane. Also their preparation by the reaction ##STR2## Intermediates II are also new.

  2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷，适用于7位取代基或具有抗菌活性的喹诺酮羧酸，其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.7和R.sup.8可以相同也可以不同，在每种情况下表示H、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基（可选择地被卤素、羟基或C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧基取代）、C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧羰基或C.sub.6 -C.sub.12 -芳基，R.sup.4另外表示卤素，R.sup.2和R.sup.6可以相同也可以不同，表示H、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、苄基、C.sub.6 -C.sub.12 -芳基、C.sub.1 -C.sub.3 -烷酰基、苯甲酰基或C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧羰基，或者R.sup.2和R.sup.3一起表示结构(CH.sub.2).sub.n的桥，n=2-4，CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2，CH.sub.2 --S--CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2 --S--CH.sub.2，不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。它们也可以通过反应##STR2##的制备。中间体II也是新的。
• US4990517A
  申请人：——

  公开号：US4990517A

  公开（公告）日：1991-02-05
• US5059597A
  申请人：——

  公开号：US5059597A

  公开（公告）日：1991-10-22
• US5071999A
  申请人：——

  公开号：US5071999A

  公开（公告）日：1991-12-10
• US5177210A
  申请人：——

  公开号：US5177210A

  公开（公告）日：1993-01-05