N-(3-aminophenyl)-3-methoxybenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-aminophenyl)-3-methoxybenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 278.332
• InChiKey: IERKRZJRIRBWLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminophenyl)-3-methoxybenzenesulfonamide 、 4-氯-7-甲氧基-6-[3-(吗啉-4-基)丙氧基]喹唑啉 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉衍生物具有多种4-苯胺基团作为有效的EGFR抑制剂，具有增强的针对NSCLC细胞系的活性

  摘要：

  合成了一类带有各种C-4苯胺部分的新型喹唑啉衍生物，并对其进行了生物学评估，认为它们是有效的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。这些抑制剂中的大多数在抑制这些癌细胞系方面与吉非替尼相当，其中一些甚至表现出优异的抑制活性。特别地，模拟图5b与IC 50 0.10 μ米针对EGFR野生型A431细胞和5c中有一个IC 50 0.001的μ米对吉非替尼敏感的HCC827细胞（EGFR del E746‐A750）的抗性被确定为高活性EGFR抑制剂。它也是显著所发现的类似物2F，不仅具有对吉非替尼敏感性细胞的高效力（IC 50 = 0.031 μ米），但也具有显着的对抗吉非替尼抗性细胞改善的活性。另外，用于评估典型抑制剂作用的酶促测定和蛋白质印迹分析表明，这些分子强烈干扰EGFR靶标。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12692
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯磺酰氯 在 铁粉 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-aminophenyl)-3-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉衍生物具有多种4-苯胺基团作为有效的EGFR抑制剂，具有增强的针对NSCLC细胞系的活性

  摘要：

  合成了一类带有各种C-4苯胺部分的新型喹唑啉衍生物，并对其进行了生物学评估，认为它们是有效的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。这些抑制剂中的大多数在抑制这些癌细胞系方面与吉非替尼相当，其中一些甚至表现出优异的抑制活性。特别地，模拟图5b与IC 50 0.10 μ米针对EGFR野生型A431细胞和5c中有一个IC 50 0.001的μ米对吉非替尼敏感的HCC827细胞（EGFR del E746‐A750）的抗性被确定为高活性EGFR抑制剂。它也是显著所发现的类似物2F，不仅具有对吉非替尼敏感性细胞的高效力（IC 50 = 0.031 μ米），但也具有显着的对抗吉非替尼抗性细胞改善的活性。另外，用于评估典型抑制剂作用的酶促测定和蛋白质印迹分析表明，这些分子强烈干扰EGFR靶标。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12692

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。
• Novel Quinazoline Derivatives Bearing Various 4-Aniline Moieties as Potent EGFR Inhibitors with Enhanced Activity Against NSCLC Cell Lines
  作者：Changyan Wang、Yajun Sun、Xingqi Zhu、Bin Wu、Qiao Wang、Yuhong Zhen、Xiaohong Shu、Kexin Liu、Youwen Zhou、Xiaodong Ma

  DOI：10.1111/cbdd.12692

  日期：2016.4

  the EGFR wild‐type A431 cells and 5c with an IC50 of 0.001 μm against the gefitinib‐sensitive HCC827 cells (EGFR del E746‐A750) was identified as highly active EGFR inhibitors. It was also significant that the discovered analogue 2f, not only has high potency against the gefitinib‐sensitive cells (IC50 = 0.031 μm), but also possesses remarkably improved activity against the gefitinib‐resistant cells

  合成了一类带有各种C-4苯胺部分的新型喹唑啉衍生物，并对其进行了生物学评估，认为它们是有效的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。这些抑制剂中的大多数在抑制这些癌细胞系方面与吉非替尼相当，其中一些甚至表现出优异的抑制活性。特别地，模拟图5b与IC 50 0.10 μ米针对EGFR野生型A431细胞和5c中有一个IC 50 0.001的μ米对吉非替尼敏感的HCC827细胞（EGFR del E746‐A750）的抗性被确定为高活性EGFR抑制剂。它也是显著所发现的类似物2F，不仅具有对吉非替尼敏感性细胞的高效力（IC 50 = 0.031 μ米），但也具有显着的对抗吉非替尼抗性细胞改善的活性。另外，用于评估典型抑制剂作用的酶促测定和蛋白质印迹分析表明，这些分子强烈干扰EGFR靶标。