s-(2,4-dichlorophenyl) benzothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: s-(2,4-dichlorophenyl) benzothioate
• 英文别名: S-(2,4-dichlorophenyl)thiobenzoate；thiobenzoic acid S-(2,4-dichloro-phenyl ester)；Thiobenzoesaeure-S-(2,4-dichlor-phenylester)；S-(2,4-dichlorophenyl) benzenecarbothioate
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂OS
• 分子量: 283.178
• InChiKey: RIXXEMCVXZYGAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯磺酰氯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 二氢吡啶 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 s-(2,4-dichlorophenyl) benzothioate
  参考文献：
  名称：

  亚磺酸钠在可见光促进下的巯基自由基生成：自由基-自由基与硫代酸酯的偶联

  摘要：

  已经开发了一种方便的可见光光氧化还原催化剂，用于从两种容易获得的起始原料：酰氯和亚磺酸钠合成硫酯。在可见光光氧化还原条件下容易地产生酰基基团物种使得可以通过多个单电子转移反应由亚磺酸钠形成硫基基团物种，其中已经完成了最终的酰基基团-噻吩基基团偶联。自由基-自由基直接偶联策略为重要的合成构件（例如硫酯）提供了温和且受控的光化学方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01218

文献信息

• 15. Monothioethylene glycol. Part IV. Aryl β-hydroxy- and β-chloro-ethyl sulphides
  作者：George Baddeley、G. Macdonald Bennett

  DOI：10.1039/jr9330000046

  日期：——
• Visible-Light-Promoted Thiyl Radical Generation from Sodium Sulfinates: A Radical–Radical Coupling to Thioesters
  作者：Ganganna Bogonda、Dilip V. Patil、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01218

  日期：2019.5.17

  available starting materials: acid chlorides and sodium sulfinates. The facile generation of acyl radical species under the visible light photoredox conditions allows the formation of thiyl radical species from sodium sulfinates via multiple single electron transfer reactions, where the final acyl radical-thiyl radical coupling has been accomplished. The direct radical–radical coupling strategy offers a mild

  已经开发了一种方便的可见光光氧化还原催化剂，用于从两种容易获得的起始原料：酰氯和亚磺酸钠合成硫酯。在可见光光氧化还原条件下容易地产生酰基基团物种使得可以通过多个单电子转移反应由亚磺酸钠形成硫基基团物种，其中已经完成了最终的酰基基团-噻吩基基团偶联。自由基-自由基直接偶联策略为重要的合成构件（例如硫酯）提供了温和且受控的光化学方法。