4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-6-(3-dimethylaminopropoxy)-7-methoxyquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-6-(3-dimethylaminopropoxy)-7-methoxyquinazoline
• 英文别名: (3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-[6-(3-dimethylamino-propoxy)-7-methoxy-quinazolin-4-yl]-amine；N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-[3-(dimethylamino)propoxy]-7-methoxyquinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₀H₂₂ClFN₄O₂
• 分子量: 404.872
• InChiKey: BQTOLZHBHCEHJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-7-methoxy-6-(2-morpholinoethoxy)-quinazoline 、 4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-6-(3-diethylaminopropoxy)-7-methoxyquinazoline 、 4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-7-methoxy-6-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)-quinazoline 、 4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-6-(3-dimethylaminopropoxy)-7-methoxyquinazoline 、 3,4-二氟吉非替尼杂质 、 4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-7-methoxy-6-(3-piperidinopropoxy)-quinazoline 、 吉非替尼 、 4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-6-(2-dimethylaminoethoxy)-7-methoxyquinazoline 、 4-(2',4'-difluoroanilino)-6-(3-dimethylaminopropoxy)-7-methoxyquinazoline 、 4-[(2,4-difluorophenyl)amino]-6-[3-(morpholin-4-yl)propyloxy]-7-methoxyquinazoline 、 4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-6-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-7-methoxyquinazoline 、 6-(2-(3-(1H-imidazol-1-yl) propoxy))-4-(3′-chloro-4′-fluoroanilino)-7-methoxyquinazoline 生成 4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-7-methoxy-6-(2-pyrrolidine-1-ylethoxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Methods of using death receptor agonists and EGFR inhibitors

  摘要：

  本发明提供使用死亡受体配体，如Apo-2配体/TRAIL多肽或死亡受体抗体，以及EGFR抑制剂治疗癌症等病理条件的方法。本发明实施例包括使用Apo2L/TRAIL或死亡受体抗体，如DR5抗体和DR4抗体与EGFR抑制剂，如Tarceva™相结合的方法。

  公开号：

  US20120189573A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 、 4-(3-氯-4-氟苯胺)-7-甲氧基-喹唑啉-6-醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-6-(3-dimethylaminopropoxy)-7-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的喹唑啉衍生物，其中n为1、2或3，每个R.sup.2独立地为卤素、三氟甲基或(1-4C)烷基；R.sup.3为(1-4C)烷氧基；R.sup.1为二-(1-4C)烷基氨基-(2-4C)烷氧基、吡咯烷-1-基-(2-4C)烷氧基、哌啶-1-基-(2-4C)烷氧基、吗啉-1-基-(2-4C)烷氧基、哌嗪-1-基-(2-4C)烷氧基、4-(1-4C)烷基哌嗪-1-基-(2-4C)烷氧基、咪唑-1-基-(2-4C)烷氧基、二-(1-4C)烷氧基-(2-4C)烷基氨基-(2-4C)烷氧基、噻吗吗啉-1-基-(2-4C)烷氧基、1-氧代噻吗吗啉-1-基-(2-4C)烷氧基或1,1-二氧代噻吗吗啉-1-基-(2-4C)烷氧基，其中上述任何R.sup.1取代基包括未连接到N或O原子的CH.sub.2（亚甲基）基，该CH.sub.2基上可选择地具有一个羟基取代基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及利用化合物的受体酪氨酸激酶抑制性能治疗增殖性疾病如癌症。

  公开号：

  US05770599A1

文献信息

• Methods of using death receptor agonists and EGFR inhibitors
  申请人：Ashkenazi J. Avi

  公开号：US20060188498A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Methods for using death receptor ligands, such as Apo-2 ligand/TRAIL polypeptides or death receptor antibodies, and EGFR inhibitors to treat pathological conditions such as cancer are provided. Embodiments of the invention include methods of using Apo2L/TRAIL or death receptor antibodies such as DR5 antibodies and DR4 antibodies in combination with EGFR inhibitors, such as Tarceva™.

  提供了使用死亡受体配体（如Apo-2配体/TRAIL多肽或死亡受体抗体）和EGFR抑制剂治疗癌症等病理条件的方法。发明的实施例包括使用Apo2L/TRAIL或死亡受体抗体（如DR5抗体和DR4抗体）与EGFR抑制剂（如Tarceva™）结合的方法。
• Combination therapy of her expressing tumors
  申请人：Sliwkowski X. Mark

  公开号：US20070020261A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention relates to tumors expressing HER2 and EGFR, using HER2-dimerization inhibitors (HDIs) and EGFR inhibitors.

  该发明涉及使用HER2二聚体化抑制剂（HDIs）和EGFR抑制剂来治疗表达HER2和EGFR的肿瘤。
• Oligomer-Protein Tyrosine Kinase Inhibitor Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20120094998A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to (among other things) oligomer-PTK inhibitor conjugates and related compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over PTK inhibitor compounds lacking a water soluble, non peptidic oligomer.

  本发明涉及寡聚体-PTK抑制剂偶联物及相关化合物（除其他事项外）。本发明的化合物在通过任何一种给药途径进行治疗时，相较于缺乏水溶性非肽寡聚体的PTK抑制剂化合物，表现出优势。
• Methods of Using Death Receptor Agonists and EGFR Inhibitors
  申请人：Ashkenazi Avi J.

  公开号：US20090155247A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Methods for using death receptor ligands, such as Apo-2 ligand/TRAIL polypeptides or death receptor antibodies, and EGFR inhibitors to treat pathological conditions such as cancer are provided. Embodiments of the invention include methods of using Apo2L/TRAIL or death receptor antibodies such as DR5 antibodies and DR4 antibodies in combination with EGFR inhibitors, such as Tarceva™.

  本发明提供了使用死亡受体配体（如Apo-2 ligand/TRAIL多肽或死亡受体抗体）和EGFR抑制剂治疗癌症等病理情况的方法。本发明的实施方式包括使用Apo2L/TRAIL或死亡受体抗体（如DR5抗体和DR4抗体）与EGFR抑制剂（如Tarceva™）相结合的方法。
• NOVEL COMBINATIONAL USE OF SULFONAMIDE COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1859793A1

  公开（公告）日：2007-11-28

  The present invention relates to a pharmaceutical composition, a kit and a method for treating cancer, comprising a sulfonamide compound in combination with a substance having an EGF inhibitory activity.

  本发明涉及一种治疗癌症的药物组合物、试剂盒和方法，其中包括磺酰胺化合物与具有表皮生长因子抑制活性的物质的组合。