对庚烷氧基硝基苯 | 13565-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对庚烷氧基硝基苯
• 中文别名: 对庚氧基硝基苯；1-庚氧基-4-硝基苯
• 英文名称: 1-(heptyloxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: heptyl 4-nitrophenyl ether；4-heptyloxynitrobenzene；NB-7；heptyl-(4-nitro-phenyl)-ether；Heptyl-(4-nitro-phenyl)-aether；4-Nitro-1-heptyloxy-benzol；p-Nitrophenyl heptyl ether；1-heptoxy-4-nitrobenzene
• CAS: 13565-36-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: AVDKYVSWJDZALX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203 °C / 11mmHg
• 密度：
  1.06

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335,H351,H361
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

1-庚氧基-4-硝基苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Heptyloxy-4-nitrobenzene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-庚氧基-4-硝基苯
百分比： ....
CAS编码： 13565-36-1
俗名： Heptyl 4-Nitrophenyl Ether
分子式： C13H19NO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
1-庚氧基-4-硝基苯

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 203 °C/1.5kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.06
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1-庚氧基-4-硝基苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-庚氧基-4-硝基苯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对庚烷氧基硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以78%的产率得到p-庚氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  具有邻位、中位和对位分子结构的二聚体的液晶性质

  摘要：

  以设计和合成希夫碱对称液晶二聚体为目的，研究分子结构变化（邻位、间位、对位）和烷氧基末端链长变化对液晶介晶性质的影响，我们从含有 2-羟基-1,3-二氧丙烯作为短间隔物的二醛衍生物与具有不同末端烷氧基链长度 (n = 5, 7, 9) 的苯胺衍生物合成了席夫碱二聚体。通过质子核磁共振（ 1 H NMR）光谱和傅里叶变换红外（FT-IR）光谱表征最终产物的化学结构。所得二聚体的介晶性质和光学结构通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 进行表征。当化合物从结晶相加热时，通过在光学显微镜中观察到棒状网和扇形纹理，证实了近晶 A 相变的存在。该系列的所有二聚体，除2S5-ortho、-meta、-para外，均为热致液晶。化合物 2S9 -meta 是单向性的，而其余的是对映性的。发现末端烷氧基链长的变化对介晶性质有显着影响。近晶A相窗口的温度范围随着烷氧基链长度的增加而变宽。化合物

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.5.1647
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenol sodium salt 生成 对庚烷氧基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  CRISTEA, M. F.;JACOB, N.;JACOB, M.;HODOSAN, F. P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Functionalization of Graphene at Defect-Activated Sites by Arylazocarboxylic <i>tert</i> -Butyl Esters
  作者：Christian E. Halbig、Roman Lasch、Jasmin Krüll、Anna S. Pirzer、Zhenping Wang、Jan N. Kirchhof、Kirill I. Bolotin、Markus R. Heinrich、Siegfried Eigler

  DOI：10.1002/anie.201811192

  日期：2019.3.11

  The development of versatile functionalization concepts for graphene is currently in the focus of research. Upon oxo‐functionalization of graphite, the full surface of graphene becomes accessible for C−C bond formation to introduce out‐of‐plane functionality. Herein, we present the arylation of graphene with arylazocarboxylic tert‐butyl esters, which generates aryl radicals after activation with an

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• Synthesis of Alkyl-Aryl Ethers by Copper-catalyzed Etherization Reactions of Aryl Fluorides with Tetraalkylammonium Bromides and H2O
  作者：Feng Wang、Boxiao Tang、Yexiang Xie、Jinheng Li

  DOI：10.1002/cjoc.201090383

  日期：2010.11

  Synthesis of alkyl aryl ethers via copper‐catalyzed etherizations of electron‐deficient aryl fluorides with quaternary ammonium bromides and water has been developed. In the presence of Cu(OAc)2, POPh3 (L4) and Cs2CO3, a variety of electron‐deficient aryl fluorides underwent the reaction with quaternary ammonium bromides and H2O in moderate to good yields. The mechanism was also discussed.

  已经开发了通过缺电子的芳基氟化物与溴化季铵和水的铜催化醚化反应来合成烷基芳基醚的方法。在存在Cu（OAc）2，POPh 3（L4）和Cs 2 CO 3的情况下，各种缺电子的芳基氟化物与季铵溴化物和H 2 O反应的产率中等至良好。还讨论了该机制。
• Synthesis of N-Substituted Iminosugar Derivatives and Evaluation of Their Immunosuppressive Activities
  作者：Zhuo Lv、Chengcheng Song、Youhong Niu、Qin Li、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1002/cmdc.201700706

  日期：2018.2.20

  It is important to find more effective and safer immunosuppressants, because clinically used immunosuppressive agents have significant side effects. A series of N‐substituted iminosugar derivatives were designed and synthesized, and their immunosuppressive effects were evaluated by the CCK‐8 assay. The results revealed that iminosugars 10 e and 10 i, that is, (3R,4S)‐1‐(4‐heptyloxylphenylethyl)pyrrolidine‐3

  重要的是找到更有效，更安全的免疫抑制剂，因为临床上使用的免疫抑制剂具有明显的副作用。设计并合成了一系列N取代的亚氨基糖衍生物，并通过CCK-8分析法评估了它们的免疫抑制作用。结果显示亚氨基糖10 e和10 i，即（3 R，4 S）-1-（4-庚氧基氧基苯基乙基）吡咯烷-3,4-二醇和（3 R，4 S）-1- [2- （2-氯-4-（p -tolylthio） -苯基-1-基）乙基]吡咯烷-3,4-二醇，分别表现出对小鼠脾细胞增殖的最强的抑制作用（IC 50 = 2.16和2.48μ米分别），而在亲水头附近（化合物10 j – n）含有酰胺基的亚氨基糖则没有抑制作用。进一步的研究表明，对脾细胞增殖的抑制作用可能来自抑制IFN-γ和IL-4细胞因子。我们的结果表明合成的亚氨基糖，特别是化合物10e中和10 I，保持电位免疫抑制剂。
• The effect of position of (S)-2-octyloxy tail on the formation of frustrated blue phase and antiferroelectric phase in Schiff base liquid crystals
  作者：Chiung-Cheng Huang、Ching-Chung Hsu、Li-Wen Chen、Yu-Lun Cheng

  DOI：10.1039/c4sm01829j

  日期：——

  Chiral salicylaldimine-based liquid crystals in which the (S)-2-octyloxyl tail close to or far from the salicylaldimine core possesses a frustrated blue phase and an antiferroelectric SmC*A phase.

  基于手性水杨醛亚胺的液晶，其中离水杨醛亚胺核心较近或较远的（S）-2-辛氧基尾部具有受挫的蓝相和反铁电SmC*A相。
• Organosoluble Copper Clusters as Precatalysts for Carbon−Heteroelement Bond-Forming Reactions:  Microwave and Conventional Heating
  作者：Gerald F. Manbeck、Adam J. Lipman、Robert A. Stockland,、Adrienne L. Freidl、Amy F. Hasler、Joshua J. Stone、Ilia A. Guzei

  DOI：10.1021/jo048761y

  日期：2005.1.1

  The coupling of aryl iodides with alcohols under mild conditions has been explored using self-assembled octanuclear copper clusters as catalysts. Reactions involving tetrahydrofurfuryl alcohol were typically complete in 4−8 h at 110 °C using an oil bath or 1−3 h with microwave heating. High yields of alkyl aryl ethers were obtained with catalyst loadings as low as 0.4 mol % cluster.

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表征谱图