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对异丙基杯[4]芳烃 | 97998-55-5

中文名称
对异丙基杯[4]芳烃
中文别名
——
英文名称
25,26,27,28-tetrahydroxy-5,11,17,23-tetrakis(1-methylethyl)calix<4>arene
英文别名
p-Isopropylcalix<4>arene;4-iso-propyl-calix[4]arene;4-isopropylcalix[4]arene;p-isopropylcalix[4]arene;5,11,17,23-tetra(propan-2-yl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
对异丙基杯[4]芳烃化学式
CAS
97998-55-5
化学式
C40H48O4
mdl
——
分子量
592.819
InChiKey
UHLRPXXFPYMCAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    ≥290 °C
  • 沸点:
    606.29°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9810 (rough estimate)
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.8
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25

SDS

SDS:59810f9074dbfd7759fefd04a2c0db3c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对异丙基杯[4]芳烃四氯化硅 、 sodium hydride 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Molecular tectonics: design, synthesis and structural analysis of a molecular network based on inclusion processes using a doubly fused p-isopropylcalix[4]arene
    摘要:
    通过两个硅原子将两个呈锥形构象的 p-异丙基杯[4]芳烃双键合,从而合成出具有两个分歧空腔的空心分子模块(koiland)。通过单晶衍射研究,在固态下证实了在 CH2Cl2 作为封端剂存在时形成离散的双核包合物,或在六炔作为连接剂存在时形成无限一维包合网络(koilate)。包合网络基于连接剂分子对连续 koilands 的互连。
    DOI:
    10.1039/a806006a
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯丙烷杯[4]芳烃三氯化铝 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到对异丙基杯[4]芳烃
    参考文献:
    名称:
    Friedel-Crafts烷基化合成对烷基杯芳烃
    摘要:
    摘要 杯[n]芳烃 1 - 3 (n = 4, 6, 8) 在氯仿中无水氯化铝存在下,通过 Friedel-Crafts 反应与烷基氯化物烷基化,得到对烷基杯[n]芳烃 5 - 7 ( n = 4、6 和 8) 良率至极好。
    DOI:
    10.1080/00397919708003361
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文献信息

  • An Efficient Method for Synthesis of the Bis(spirodienone) Derivative of p-tert-Butylcalix[4]arene and Effect of para Substituents on the Analogous Reaction
    作者:Wen-Guang Wang、Wen-Chun Zhang、Zhi-Tang Huang
    DOI:10.1039/a801362d
    日期:——
    An improved method for synthesis of bis(spirodienone) derivative of p-tert-butylcalix[4]arene has been developed by mildly oxidizing the latter with I2 and PEG 200 as a phase-transfer catalyst; the resulting compound containing two cyclohexadienone rings at distal positions (1, 3) is formed in quantitative yield.
    通过使用 I2 和作为相转移催化剂的 PEG 200 对对叔丁基钙[4]炔进行温和氧化,开发出了一种合成对叔丁基钙[4]炔双(螺烷二烯酮)衍生物的改进方法。
  • Lanthanide ion complexes of deprotonated p-isopropylcalix[n]arenes in dipolar aprotic solvents
    作者:Imane Hamzi、Khaled Essalah、Françoise Arnaud-Neu、Jacques Vicens、Rym Abidi
    DOI:10.1007/s10847-016-0606-3
    日期:2016.6
    yttrium complexes were determined in DMF and in acetonitrile. The effect of water on the stability of lanthanide complexes in DMF was also treated. The results show that the cation binding selectivity, stoichiometry and stability of the complexes depend on various factors such as the degree of condensation (n) and the consequent number of O-donor atoms as well as the nature of the cation solvation. The
    使用紫外-可见吸收分光光度法研究了部分去质子化后镧系元素 (III) 阳离子与对异丙基杯 [n] 芳烃 (n = 4, 6, 8) 的结合。杯芳烃去质子化的容易程度和程度与它们的叔丁基类似物在相​​同溶剂中的行为密切相关。镨、铕、镱和钇配合物的条件稳定性常数在 DMF 和乙腈中测定。还处理了水对 DMF 中镧系元素配合物稳定性的影响。结果表明,络合物的阳离子结合选择性、化学计量和稳定性取决于各种因素,例如缩合度 (n) 和随之而来的 O 供体原子数以及阳离子溶剂化的性质。Y(III)、Pr(III)、DMF 中的 Eu(III) 和 Yb(III) 配合物在所有情况下都随着环尺寸的增加而增加。DFT 计算用于估计溶剂对杯芳烃阴离子的酸度和构象的影响。
  • Calix[4]tubes:  A New Class of Potassium-Selective Ionophore
    作者:Susan E. Matthews、Phillipe Schmitt、Vitor Felix、Michael G. B. Drew、Paul D. Beer
    DOI:10.1021/ja011856m
    日期:2002.2.1
    evaluated through the conformational change on binding by NMR studies. Selectivity of potassium complexation has been demonstrated using NMR and electrospray mass spectral techniques. Molecular modeling studies, derived from crystallographic data, confirm that the potassium metal cation is complexed via the axial route, passing through the calix[4]arene annulus, and provide evidence for complexation rate
    已经开发了一类基于双杯[4]芳烃结构的新型类隐窝离子载体。事实证明,这些分子对钾的络合选择性高于所有 I 族金属阳离子和钡。一系列对称和不对称杯[4]管的上缘具有烷基或苯基取代基,已以优异的产率合成。杯[4]芳烃上缘环境的改变可以微调钾吸收率,这可以通过核磁共振研究结合时的构象变化来评估。已使用 NMR 和电喷雾质谱技术证明了钾络合的选择性。来自晶体学数据的分子建模研究证实,钾金属阳离子通过轴向途径络合,穿过杯[4]芳烃环,
  • DEVICES AND METHODS FOR DETERMINATION OF SPECIES INCLUDING CHEMICAL WARFARE AGENTS
    申请人:Wang Fei
    公开号:US20110089051A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The application generally describes devices, systems, and methods for determination of one or more analytes. Embodiments described herein may be useful as sensors for analytes such as explosives, chemical warfare agents, and/or toxins. In some cases, chemiresistor or chemFET sensor devices for monitoring volatile organics, especially chemical warfare agents such as sarin, are described. Some embodiments comprise functionalised carbon nanotube/conjugated polymer composites (6) as sensing material. In some embodiments, the polymer is poly(3-hexylthiophene), 3PHT, optionally substituted with calixarenes, or hexafluoroisopropanol susbstituted polythiophene, HFIP-PT. Biosensing embodiments are also described, as well as methods of manufacturing the devices.
  • US8951473B2
    申请人:——
    公开号:US8951473B2
    公开(公告)日:2015-02-10
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