8-oxabicyclo[3,2,1]octane-3-carbaldehyde | 2323044-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 8-oxabicyclo[3,2,1]octane-3-carbaldehyde
• 英文别名: 8-Oxabicyclo[3.2.1]octane-3-carbaldehyde
• CAS: 2323044-90-0
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: VJGSCLSLLKZVLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-oxabicyclo[3,2,1]octane-3-carbaldehyde 在 四氢吡咯 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-bromo-6-[2-(8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethynyl]-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2020081257A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020081257A5
• 作为产物：
  描述：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮 在 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-oxabicyclo[3,2,1]octane-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2020081257A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020081257A5
• 作为试剂：
  描述：

  、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氯化钠 、 四氢呋喃 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 8-oxabicyclo[3,2,1]octane-3-carbaldehyde 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以gave the title compound as a colorless oil (1.22 g, 8.70 mmol, 78%)的产率得到8-oxabicyclo[3,2,1]octane-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy substituted isoquinolinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US08859535B2

文献信息

• [EN] HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS PAR UN HYDROXY
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012175520A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention relates to compounds of formula (I): as defined in the application. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及以下公式（I）的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变体介导的疾病或疾病。
• 3-Aminopiperidines and 3-aminoquinuclidines as inhibitors of monoamine uptake
  申请人：Beadle David Christopher

  公开号：US20070066663A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

  本发明提供公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其可用于抑制一个或多个生理活性单胺（血清素、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取。
• HDYROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Buschmann Nicole

  公开号：US20140135306A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention relates to compounds of formula (I): as defined in the application. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性介导的紊乱或疾病。
• 3-AMINOPYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1638934B1

  公开（公告）日：2008-01-09
• HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2721008A1

  公开（公告）日：2014-04-23