methyl 2-(hydroxymethyl)pyridinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(hydroxymethyl)pyridinecarboxylate
• 英文别名: methyl 2-(hydroxymethyl)-1H-pyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: VOWALFHGHLVEJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(hydroxymethyl)pyridinecarboxylate 、 甲基磺酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions comprising metal complexes

  摘要：

  该化合物的化学式为[Ma(XbL)cYdZe]nt±Formula I其中：M是金属离子或金属离子的混合物；X是阳离子或阳离子的混合物；L是配体，或者是至少含有周期表IV、V或VI族元素中至少两种不同供体原子的配体混合物；Y是配体或者是至少含有周期表IV、V或VI族元素中至少一个供体原子或多个供体原子的相同或不同配体的混合物；Z是卤素或伪卤素离子或卤素离子和伪卤素离子的混合物；并且其中：a=1-3；b=0-12；c=0-18；d=0-18；e=0-18；n=0-10；前提是c、d和e中至少有一个大于等于1；其中c为0时：b也为0；其中a为1时：c、d和e均不大于9；其中a为2时：c、d和e均不大于12。

  公开号：

  US20020049190A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到methyl 2-(hydroxymethyl)pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions comprising metal complexes

  摘要：

  该化合物的化学式为[Ma(XbL)cYdZe]nt±Formula I其中：M是金属离子或金属离子的混合物；X是阳离子或阳离子的混合物；L是配体，或者是至少含有周期表IV、V或VI族元素中至少两种不同供体原子的配体混合物；Y是配体或者是至少含有周期表IV、V或VI族元素中至少一个供体原子或多个供体原子的相同或不同配体的混合物；Z是卤素或伪卤素离子或卤素离子和伪卤素离子的混合物；并且其中：a=1-3；b=0-12；c=0-18；d=0-18；e=0-18；n=0-10；前提是c、d和e中至少有一个大于等于1；其中c为0时：b也为0；其中a为1时：c、d和e均不大于9；其中a为2时：c、d和e均不大于12。

  公开号：

  US20020049190A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLO [4, 5-D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZALO [4, 5-D] PYRAMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA PURINE
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2009156737A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are. disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  具有化学式（I）的化合物，能够作为嘌呤受体拮抗剂的药物组合物，以及制备这些化合物的方法已被披露。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能有关的疾病。
• [EN] AZOLOPYRIMIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER-RELATED DISORDERS<br/>[FR] AZOLOPYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS AU CANCER
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018136700A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compound that is an inhibitor of at least one of the A2A and A2B adenosine receptors, and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2A receptor and/or the adenosine A2B receptor.

  本文描述了一种至少抑制A2A和A2B腺苷受体中至少一种的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。利用这种化合物和组合物治疗各种疾病、紊乱和病况，包括至少部分由腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体介导的癌症和免疫相关紊乱。
• [EN] DOSING WITH AN AZOLOPYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] DOSAGE AVEC UN COMPOSÉ AZOLOPYRIMIDINE
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019161054A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Provided herein are methods of treating a disease, disorder, or condition, mediated at least in part by the adenosine A2A receptor (A2AR) and/or the adenosine A2B receptor (A2BR) using Compound (I). In some embodiments, the disease or disorder is a cancer related disorder. Also provided herein are pharmaceutical compositions and single unit dosages of Compound (I).

  本文提供了一种治疗疾病、疾患或症状的方法，该方法至少部分由腺苷A2A受体（A2AR）和/或腺苷A2B受体（A2BR）介导，使用化合物（I）。在某些实施例中，疾病或疾患是与癌症相关的疾患。本文还提供了化合物（I）的药物组合物和单剂量单位。
• TRIAZOLO[4,5-D]PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bamford Samantha Jane

  公开号：US20110172252A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  公开了化学式为（I）的化合物，这些化合物能够作为嘌呤受体拮抗剂，包括这些化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能有关的疾病。
• TRIAZOLO[4, 5-D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Vernalis Research Limited

  公开号：US20130245044A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  本文披露了化学式（I）的化合物，这些化合物能够作为嘌呤受体拮抗剂，制备了这些化合物的方法和制药组合物。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能相关的疾病。