1-(4-chlorobenzyl)-2-cyclopentylmethyl-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-2-cyclopentylmethyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(cyclopentylmethyl)-1H-benzimidazole；1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-(cyclopentylmethyl)benzimidazole；1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(cyclopentylmethyl)benzimidazole
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂
• 分子量: 324.853
• InChiKey: GZNSSXRWGVTSEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊乙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-chlorobenzyl)-2-cyclopentylmethyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1,2-二取代苯并咪唑的结构-活性关系：血红素加氧酶-2活性的选择性抑制。

  摘要：

  设计上调或下调血红素加氧酶活性的方法作为治疗多种疾病的策略引起了人们的极大兴趣。为了获得相对于血红素加氧酶-1（HO-1）同工酶（诱导型）相对于血红素加氧酶-1（HO-1）同工酶而言，具有更高效力和选择性的化合物作为血红素加氧酶-2（HO-2）同工酶抑制剂。设计并合成了二取代的1 H-苯并咪唑。具体而言，合成了其中C2取代基如下的类似物：（1 H-咪唑-1-基）甲基，（N-吗啉基）甲基，环戊基甲基，环己基甲基或（降冰片-2-基）甲基。具有C2取代基的环系统是碳环的化合物，尤其是环己基或降冰片2-基，而N1取代基是环取代的苄基，尤其是4-氯苄基或4-溴苄基的化合物最能满足以下目标标准：抑制HO-2的高效力和选择性。新的候选人应该是有用的药理学工具，并可能具有治疗应用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500128

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING EPILEPSY<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020243349A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided, inter alia, are methods and compositions for treating epilepsy. In one aspect, provided herein is a method of selecting a compound for treating epilepsy, said method includes, contacting a test compound with 5-hydroxytryptamine-2B receptor (5-HT2B), and measuring the 5-HT2B agonistic activity of the test compound. In another aspect, provided herein is a method of treating an epilepsy in a subject in need thereof. The method includes administering to said subject an effective amount of a 5-HT2B specific receptor agonist.

  提供了治疗癫痫的方法和组合物。在一个方面，本文提供了一种选择治疗癫痫化合物的方法，该方法包括将测试化合物与5-羟色胺-2B受体（5-HT2B）接触，并测量测试化合物的5-HT2B激动活性。在另一个方面，本文提供了一种治疗患有癫痫的受试者的方法。该方法包括向该受试者施用有效量的5-HT2B特异性受体激动剂。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING EPILEPSY
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3976187A1

  公开（公告）日：2022-04-06
• METHODS AND COMPOSITIONS OF TREATING A FLAVIVIRIDAE FAMILY VIRAL INFECTION
  申请人：Choong Ingrid C.

  公开号：US20120276050A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Clemizole and clemizole analog compounds, and pharmaceutical compositions of the same, are useful in methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, and methods of treating liver fibrosis in a host.
• US8975247B2
  申请人：——

  公开号：US8975247B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS OF TREATING A FLAVIVIRIDAE FAMILY VIRAL INFECTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR TRAITER L'INFECTION PAR UN VIRUS DE LA FAMILLE DES FLAVIVIRIDAE
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2010107739A2

  公开（公告）日：2010-09-23

  Clemizole and clemizole analog compounds, and pharmaceutical compositions of the same, are useful in methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3'UTR of HCV negative strand RNA in a host, and methods of treating liver fibrosis in a host.