摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-ethanesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethanesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
英文别名
1-ethylsulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridine;1-(Ethylsulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
1-ethanesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine化学式
CAS
——
化学式
C7H13NO2S
mdl
——
分子量
175.252
InChiKey
DTURJNRMNHSECK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    发现3-吡啶基异吲哚啉-1-酮衍生物为有效,选择性和口服活性的醛固酮合酶(CYP11B2)抑制剂。
    摘要:
    近年来,醛固酮合酶(CYP11B2)抑制剂已被研究作为盐皮质激素受体(MR)拮抗剂的替代治疗选择,以降低醛固酮水平升高,这与对包括心脏,血管,肾脏和中枢在内的各种器官系统产生有害影响神经系统(CNS)。来自聚焦筛选的苯甲酰胺吡啶命中成功开发为一系列有效的和选择性的3-吡啶基异吲哚啉-1-酮CYP11B2抑制剂。我们系统的结构-活性关系研究使我们能够识别独特的结构特征,这些特征可导致对紧密同源的皮质醇合酶(CYP11B1)的高选择性。我们评估了先进的引导分子,由化合物例示52,在体内食蟹猴急性促肾上腺皮质激素(ACTH)攻击模型,并显示出对CYP11B1优越的100倍的体内选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c00233
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,6-四氢吡啶乙基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到1-ethanesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
    参考文献:
    名称:
    发现3-吡啶基异吲哚啉-1-酮衍生物为有效,选择性和口服活性的醛固酮合酶(CYP11B2)抑制剂。
    摘要:
    近年来,醛固酮合酶(CYP11B2)抑制剂已被研究作为盐皮质激素受体(MR)拮抗剂的替代治疗选择,以降低醛固酮水平升高,这与对包括心脏,血管,肾脏和中枢在内的各种器官系统产生有害影响神经系统(CNS)。来自聚焦筛选的苯甲酰胺吡啶命中成功开发为一系列有效的和选择性的3-吡啶基异吲哚啉-1-酮CYP11B2抑制剂。我们系统的结构-活性关系研究使我们能够识别独特的结构特征,这些特征可导致对紧密同源的皮质醇合酶(CYP11B1)的高选择性。我们评估了先进的引导分子,由化合物例示52,在体内食蟹猴急性促肾上腺皮质激素(ACTH)攻击模型,并显示出对CYP11B1优越的100倍的体内选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c00233
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NEW 3,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-1-ONE AND 2,3-DIHYDRO-ISOINDOL-1-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 3,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-1-ONE ET 2,3-DIHYDRO-ISO-INDOL-1-ONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014191336A1
    公开(公告)日:2014-12-04
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, A, B, m, n and p are as described herein compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、A、B、m、n和p如本文所述,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • NEW 3,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-1-ONE AND 2,3-DIHYDRO-ISOINDOL-1-ONE COMPOUNDS
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20160075686A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , A, B, m, n and p are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、A、B、m、n和p如本文所述,包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
  • US7235548B2
    申请人:——
    公开号:US7235548B2
    公开(公告)日:2007-06-26
  • US9505742B2
    申请人:——
    公开号:US9505742B2
    公开(公告)日:2016-11-29
  • Discovery of 3-Pyridyl Isoindolin-1-one Derivatives as Potent, Selective, and Orally Active Aldosterone Synthase (CYP11B2) Inhibitors
    作者:Yongfu Liu、Jun Wu、Mingwei Zhou、Wenming Chen、Dongbo Li、Zhanguo Wang、Benoit Hornsperger、Johannes D. Aebi、Hans-Peter Märki、Bernd Kuhn、Lisha Wang、Andreas Kuglstatter、Jörg Benz、Stephan Müller、Remo Hochstrasser、Giorgio Ottaviani、Jian Xin、Stephan Kirchner、Susanne Mohr、Philippe Verry、William Riboulet、Hong C. Shen、Alexander V. Mayweg、Kurt Amrein、Xuefei Tan
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c00233
    日期:2020.7.9
    screen was successfully developed into a series of potent and selective 3-pyridyl isoindolin-1-ones CYP11B2 inhibitors. Our systematic structure–activity relationship study enabled us to identify unique structural features that result in high selectivity against the closely homologous cortisol synthase (CYP11B1). We evaluated advanced lead molecules, exemplified by compound 52, in an in vivo cynomolgus
    近年来,醛固酮合酶(CYP11B2)抑制剂已被研究作为盐皮质激素受体(MR)拮抗剂的替代治疗选择,以降低醛固酮水平升高,这与对包括心脏,血管,肾脏和中枢在内的各种器官系统产生有害影响神经系统(CNS)。来自聚焦筛选的苯甲酰胺吡啶命中成功开发为一系列有效的和选择性的3-吡啶基异吲哚啉-1-酮CYP11B2抑制剂。我们系统的结构-活性关系研究使我们能够识别独特的结构特征,这些特征可导致对紧密同源的皮质醇合酶(CYP11B1)的高选择性。我们评估了先进的引导分子,由化合物例示52,在体内食蟹猴急性促肾上腺皮质激素(ACTH)攻击模型,并显示出对CYP11B1优越的100倍的体内选择性。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-