1-(N-t-Butoxycarbonyl-N-methyl-β-alanyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(N-t-Butoxycarbonyl-N-methyl-β-alanyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-oxopropyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 268.356
• InChiKey: MHGCODOGROKZCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 、 N-Boc-3-(甲基氨基)丙酸 生成 1-(N-t-Butoxycarbonyl-N-methyl-β-alanyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  New Histidyl amino acid derivatives, and pharmaceutical composition

  摘要：

  该化合物的化学式如下：##STR1##其中R.sup.1是选择自酰基、羟基、较低烷氧基、芳基、较低烷硫基和化学式组成的取代基的较低烷基，其中R.sup.5是氢或酰基，R.sup.6是氢或较低烷基；芳基；或氨基，可选择地带有来自较低烷基和酰基的取代基，R.sup.2是氢或较低烷基；或R.sup.1和R.sup.2与相连的氮原子一起形成可选择地带有来自较低烷基、羟基(较低)烷基、较低烷氧基(较低)烷基、酰基(较低)烷基、氧代基和酰基的取代基的杂环基；R.sup.3是氢或较低烷基；R.sup.4是较低烷基；以及其药学上可接受的盐、其制备方法和包含其的药物组合物。

  公开号：

  US04921855A1

文献信息

• New amino acid derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0300189A2

  公开（公告）日：1989-01-25

  A compound of the formula : wherein R1 is lower alkyl optionally substituted with a substituent selected from the group consisting of acyl,hydroxy, lower alkoxy, aryl, lower alkylthio and a group of the formula : in which R5 is hydrogen or acyl and R6 is hydrogen or lower alkyl; aryl; or amino optionally substituted with substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl and acyl; and R2 is hydrogen or lower alkyl; or R1 and R2 are taken together with the attached nitrogen atom to form a heterocyclic group optionally substituted with substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, lower alkoxy(lower)alkyl, acyl(lower)alkyl, oxo and acyl; R3 is hydrogen or lower alkyl; and R4 is lower alkyl; and its pharmaceutically acceptable salt, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same.

  一种式如下的化合物 其中 R1 是低级烷基，可任选被选自以下组别的取代基取代：酰基、羟基、低级烷氧基、芳基、低级烷硫基和一个式......的基团： 其中 R5 为氢或酰基，且 R6 是氢或低级烷基；芳基；或被选自低级烷基和酰基的取代基任选取代的氨基；以及 R2 是氢或低级烷基；或 R1 和 R2 与所连接的氮原子一起形成杂环基团，该杂环基团可任选被选自由低级烷基、羟基（低级）烷基、低级烷氧基（低级）烷基、酰基（低级）烷基、氧代和酰基组成的取代基取代； R3 是氢或低级烷基；和 R4 是低级烷基； 及其药学上可接受的盐、制备工艺和包含这些成分的药物组合物。
• US4921855A
  申请人：——

  公开号：US4921855A

  公开（公告）日：1990-05-01
• US5142048A
  申请人：——

  公开号：US5142048A

  公开（公告）日：1992-08-25
• US5223489A
  申请人：——

  公开号：US5223489A

  公开（公告）日：1993-06-29
• New Histidyl amino acid derivatives, and pharmaceutical composition
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04921855A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl optionally substituted with a substituent selected from the group consisting of acyl, hydroxy, lower alkoxy, aryl, lower alkylthio and a group of the formula: ##STR2## in which R.sup.5 is hydrogen or acyl and R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl; aryl; or amino optionally substituted with substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl and acyl; and R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 are taken together with the attached nitrogen atom to form a heterocyclic group optionally substituted with substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl, hydroxy(lower )alkyl, lower alkoxy(lower)alkyl, acyl(lower)alkyl, oxo and acyl; R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl; and R.sup.4 is lower alkyl; and its pharmaceutically acceptable salt, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same.

  该化合物的化学式如下：##STR1##其中R.sup.1是选择自酰基、羟基、较低烷氧基、芳基、较低烷硫基和化学式组成的取代基的较低烷基，其中R.sup.5是氢或酰基，R.sup.6是氢或较低烷基；芳基；或氨基，可选择地带有来自较低烷基和酰基的取代基，R.sup.2是氢或较低烷基；或R.sup.1和R.sup.2与相连的氮原子一起形成可选择地带有来自较低烷基、羟基(较低)烷基、较低烷氧基(较低)烷基、酰基(较低)烷基、氧代基和酰基的取代基的杂环基；R.sup.3是氢或较低烷基；R.sup.4是较低烷基；以及其药学上可接受的盐、其制备方法和包含其的药物组合物。